abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

YP-2В развитие указанных выше исследований мы, по аналогии с полученным ранеекомплексом (Cp 2 ZrH 2 *ClAlBu i 2) 2 [2], синтезировали из Cp 2 ZrCl 2 и ClAlEt 2 комплекссостава (Cp 2 ZrH 2 *ClAlEt 2 ) 2 (II), для которого были получены следующие спектральныехарактеристики13 C 106.35 м.д.13 C 1.15 м.д.1 H 0.46 м.д. (т,12H,CH 3 , J = 8.06)13 C 9.83 м.д.AlClZrHZrClAlHH bH a1 21 H 0.43 м.д. (т,8H, CH 2 , J = 5.4)II1 H 5.78 м.д.(20H,Cp)1 H -0.91 м.д.(c,2H,Ha)1 H -2.68 м.д.(уш.т., 2H, Hb, J=4.2)Взаимодействие β-пинена с комплексом (II) приводит к образованию продуктовгидроцирконирования (III) и алкилалана (IV) с общим выходом ~92%Et 2AlCp CpCl H Cl Zr Zr AlEt2H H H + 4Cp CpIIHOHCp 2Zr ClH2 + 2III1)O 22) H 3OEt 2AlHIVH 3OVVI68% 92%После гидролиза реакционной смеси (III и IV) получен пинан (VI) с выходом~92 %. В результате окисления кислородом и последующего гидролиза (III и IV)выделили миртанол (V) с выходом 68%.Из полученных результатов видно, что димерный Zr, Al – гидридный комплексобладает высокой гидроалюминирующей способностью по отношению к олефинам посравнению с описанными в литературе [1] гидроалюминирующими реагентами (табл.),что открывает перспективы использования данного комплекса как эффективногогидроалюминирующего реагента в органическом и металлоорганическом синтезе.423