abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-28Совокупность полученных и известных из литературы данных свидетельствует впользу преобладания гомолитического маршрута окислительной делигнификации вприсутствии изученных катализаторов, инициирующих распад пероксида водорода собразованием гидрокси-радикалов. Последние, как известно, способны эффективноосуществлять окислительную деструкцию лигнина.Можно предполагать, что каталитическое действие растворенных катализаторовH 2 SO 4 и H 2 MoO 4 реализуется посредством их адсорбции на функциональных группахлигнина. Как показали результаты изучения комплексов металлов с модельнымисоединениями лигнина, связывание металлокомплексного катализатора с лигниномможет осуществляться посредством гидроксильных и метоксильных групп лигнина.В случае гетерогенного катализатора TiO 2 очевидно реализуется механизмопосредованного катализа. Суть его сводится к тому, что гидрокси- и пероксирадикалы,образующиеся на поверхности TiO 2 , диффундируют в раствор, а затем к поверхностичастиц древесины, обеспечивая эффективную деструкцию лигнина.Обнаружен факт ускорения реакций окислительной деструкции древесного лигнина всреде уксусной кислоты и проксида водорода при использовании предварительной УФактивацииреакционной смеси в присутствии фотокатализатора TiO 2 . Промотирующеевлияние УФ-облучения на окислительную деструкцию древесного лигнина очевидносвязано с интенсификацией реакций образования гидрокси- и пироксирадикалов прифотолизе молекул пероксида водорода на поверхности фотокатализатора TiO 2 . Найденыусловия проведения процесса фотостимулированной каталитической делигнификациидревесины, позволяющие получать с достаточно высоким выходом (40-44 % мас.)химически чистую целлюлозу, не содержащую остаточного лигнина.256