abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

YP-1в присутствии одноэлектронного акцептора - нитробензола. В первом случае конверсиясубстрата через 2 часа составила 76 %, во втором – реакция не протекала. Этоподтвердило наши предположения об анион-радикальном характере стадии активацииарилгалогенида.Далее была исследована кинетика карбонилирования α-бромнафталина вкаталитической системе с окисью пропилена в качестве активатора. Установлено, чточерез 2-3 часа реакция сильно замедляется, но полностью не прекращается. Добавлениеже в это время второй порции активатора заметно ускоряет реакцию. В связи с этимбыло исследовано поведение самой окиси олефина в условиях реакции. В качествеобъекта исследования была выбрана окись октена. Было показано, что в результатереакции образовалась смесь изомерных продуктов метанолиза окиси октена:1-метоксиоктанол-2 и 2-метоксиоктанол-1 в соотношении 5:1. Следов продуктовкарбонилирования окиси октена обнаружено не было, что согласуется с литературнымиданными о невозможности протекания реакции карбонилирования окисей олефинов вщёлочно-спиртовом растворе при атмосферном давлении СО.Мы провели сравнение скоростей метанолиза окиси октена и реакциикарбонилирования α-бромнафталина с ней же в качестве активатора (Рис. 1):10090Количество, % начального80706050403020100Количество субстрата, %Количество окиси октена, %0 50 100 150 200 250t, минРис. 1. Сравнение скорости реакции карбонилирования α-бромнафталина ирасходования окиси октена.C 0 (С 8 Н 16 О) = 0,24 моль/л; C 0 (α-бромнафталин) = 0,12 моль/л; С(Co(CO) 4 - ) =0,002 моль/л, основание – К 2 СО 3 .420