abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-22OXIDATIVE FUNCTIONALIZATION OF UNSATURATED HYDROCARBONS INTHE PRESENCE OF HOMOGENEOUS CATALYTIC SYSTEMS BASED ONPEROXOPOLYOXOTUNGSTATESPai Z.P., Berdnikova P.V., Khlebnikova T.B., Tolstikov A.G.Boreskov Institute of Catalysis SB RAS, Novosibirsk, RussiaE-mail: zpai@ catalysis.nsk.suОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИОЛИЗАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХУГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ ГОМОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НАОСНОВЕ ПЕРОКСОПОЛИОКСОВОЛЬФРАМАТОВПай З.П., Бердникова П.В., Хлебникова Т.Б., Толстиков А.Г.Институт катализа им. Г.К. Борескова СO РАН, НовосибирскE-mail: zpai@ catalysis.nsk.suМежфазный катализ в двухфазных растворах является активно развивающимсянаправлением тонкого органического синтеза. В последние двадцать лет растущийинтерес к этой области катализа во многом обусловлен созданием большого кругаполиоксометаллатных (ПОМ) гомогенных катализаторов и открытием каталитическихсистем на основе пероксополиоксометаллатов (ППОМ), применяемых в сочетании скатализаторами межфазного переноса – четвертичными аммониевыми солями (ЧАС).Такие каталитические системы позволяют разрабатывать новые эффективные подходык синтезу ряда практически ценных алифатических и ароматических эпоксидов, а такжемоно-, ди- и поликарбоновых кислот путем прямого окисления различныхорганических субстратов. В связи с этим, при использовании многокомпонентныхсистем на основе ППОМ для реализации промышленно значимых реакций окислениянепредельных углеводородов необходимо детальное изучение механизмаформирования активных каталитических комплексов.Учитывая продолжающиеся споры по поводу структуры активных окисляющихчастиц, участвующих в процессе окисления пероксидом водорода органическихсубстратов, уточним, что при пероксометаллатном механизме степень окисления ионаметалла не изменяется, и в отсутствии H 2 O 2 не происходит стехиометрическогоокисления. При протекании реакции по оксометаллатному пути степень окисленияметалла меняется, и в отсутствии H 2 O 2 , когда катализатор находится в окисленнойформе, наблюдается стехиометрическое окисление [1]. В целом для переходныхметаллов являющихся: относительно слабыми окислителями, например, Mo(VI),238