abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-28H 2 MoO 4 и FeMoO 4 позволяет снизить концентрацию катализатора до 0,5 % мас. присохранении приемлемого выхода волокнистого продукта с высоким содержаниемцеллюлозы.Впервые показана возможность значительной интенсификации процессаокислительной деструкции древесного лигнина в присутствии гетерогенногокатализатора TiO 2 . Преимущества его использования по сравнению с сернокислотнымкатализатором – это снижение коррозионной активности делигнифицирующихрастворов, повышение выхода, а в определенных условиях и содержания целлюлозы вполучаемом волокнистом продукте.Установлено, что основные закономерности процесса делигнификации древесныхопилок в присутствии гетерогенного катализатора TiO 2 во многом аналогичнынаблюдаемым в случае растворенных сернокислотного и молибденовогокатализаторов. Однако, в целом, делигнифицирующая активность растворенного игетерогенного катализаторов окислительно-восстановительного типа (H 2 MoO 4 и TiO 2 )выше, чем растворенного кислотного катализатора (H 2 SO 4 ).Был сопоставлен выход и состав волокнистых продуктов, полученныхкаталитической делигнификацией опилок различных пород древесины в идентичныхусловиях. Из осиновых и березовых опилок получены качественные волокнистыепродукты (содержат около 80 % целлюлозы и менее 1 % лигнина) с высоким выходом(около 48 % от массы а.с.д.) при следующих условиях делигнификации: температура130 °С, концентрация сернокислотного катализатора 2 % мас., пероксида водорода4,2 % мас., уксусной кислоты 25,8 % мас., гидромодуль 10 и продолжительностьпроцесса 3 ч. Для того, чтобы получить волокнистый продукт с малой концентрациейостаточного лигнина из пород древесины с повышенным содержанием лигнина (пихта,лиственница) необходимо применять более активные катализаторы (H 2 MoO 4 , TiO 2 ) иповышенную концентрацию Н 2 О 2 (не менее 6,4 % мас.).Изучен состав низкомолекулярных веществ, образующихся при окислительнойделигнификации древесины березы и лиственницы в присутствии сернокислотногокатализатора. Обнаруженные различия в химическом составе соединений,образующиеся при деструктивных окислительных превращениях лигнина иполисахаридов связаны с наличием значительного количества пентоз в древесинеберезы и арабиногалактана в древесине лиственницы, а также с преобладаниемсирингильных фрагментов в лигнине березы и гваяцильных – в лигнине лиственницы.255