abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

KS-II-4KINETIC FEATURES AND MECHANISM OF ETHYLENE POLYMERIZATIONUSING POSTMETALLOCENE CATALYST SYSTEMSIvanchev S.S.St. Petersburg Division of Boreskov Institute of Catalysis SB RAS, St. Petersburg, RussiaE-mail: ivanchev@SM2270.spb.eduКИНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И МЕХАНИЗМ ПОЛИМЕРИЗАЦИИЭТИЛЕНА НА ПОСТМЕТАЛЛОЦЕНОВЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХИванчев С.С.Санкт-Петербургский филиал Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН,Санкт-ПетербургE-mail: ivanchev@SM2270.spb.eduИзучены кинетические особенности полимеризации этилена на каталитическихсистемах: циклоалкилзамещенные бис(имино)пиридиновые комплексы хлорида железа(рис. 1) - метилалюмоксан, циклоалкилзамещенные бис-иминные комплексы бромиданикеля (рис. 2) – метилалюмоксан и замещенные фенокси-имино-галоидные комплексытитана и циркония (рис. 3) – метилалюмоксан в температурном интервале 4 – 80°С вгомогенных условиях и при нанесении на носители.R 3R 1CH 3NClN FeClNR 2CH 3R 1 = циклопентил, R 2 = R 3 = H;R 1 = циклопентил, R 2 = CH 3 , R 3 = H;R 1 = циклопентил, R 2 = R 3 = CH 3 ;R 1 = R 2 = циклопентил, R 3 = H;R 2R 1 = циклогексил, R 2 = R 3 = H;R 1 = циклогексил, R 2 = CH 3 , R 3 = H;R 1 = циклогексил, R 2 = R 3 = CH 3 ;R 1 = R 2 = циклогексил, R 3 = H;R 1 = циклооктил, R 2 = R 3 = H;R 1 = циклооктил, R 2 = CH 3 , R 3 = H;R 1 R 3R 1 = циклооктил, R 2 = R 3 = CH 3 ;R 1 = циклододецил, R 2 = CH 3 , R 3 = H;R 1 = циклододецил, R 2 = R 3 = CH 3Рис. 1. Циклоалкилзамещенные бис(имино)пиридиновые комплексыхлорида железа43