abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-III-8ТНЕ INVESTIGATION OF ALKYLBENZENES DISPROPORTIONATION OVERHIGH SILICA ZEOLITES BY METHOD OF TRACER ATOMSSkornikova S.A., Latysheva L.E., Slepneva I.N., Kopylov S.E., Kushnarev D.F.,Reznichenko I.D 1 ., Shmidt F.K.Irkutsk State University, Irkutsk, Russia1 JSC "Angarsk Catalysts and Organic Synthesis Plant”, Angarsk, Irkutsk Region, RussiaЕ-mail: zeolite@ mail.ruИЗУЧЕНИЕ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ НАВЫСОКОКРЕМНЕЗЕМНЫХ ЦЕОЛИТАХ МЕТОДОМ МЕЧЕНЫХ АТОМОВСкорникова С.А., Латышева Л.Е., Слепнева И.Н., Копылов С.Э., Кушнарев Д.Ф.,Резниченко И.Д. 1 , Шмидт Ф.К.Иркутский государственный университет, Иркутск1 ОАО «Ангарский завод катализаторов и органического синтеза», Ангарск, Иркутской обл.Е-mail: zeolite@ mail.ruБольшинство исследователей придерживаются двух точек зрения относительномеханизма превращения алкилбензолов на цеолитах [1, 2]. Согласно одной из них – вкачестве промежуточных соединений выступают соответствующие π- и σ- комплексы.Второй механизм предполагает образование соединений дифенилалканового ряда. Дляполучения информации о механизме каталитического действия цеолитсодержащихкатализаторов нами было изучено превращение толуола, содержащего дейтерий вразличных фрагментах молекулы (толуол-Д8 и Ph-CD 3 ) и превращение толуола надейтерированном цеолитном катализаторе.Для выяснения и уточнения роли дифенилалкановых структур (ДФА) в процессахдиспропорционирования алкилбензолов на цеолитных катализаторах было изученодиспропорционирование толуола и этилбензола в присутствии добавок ДФА. Вкачестве добавок использовали 1,1-дифенилметан (1,1-ДФМ), 1,1-дифенилэтан (1,.1-ДФЭ) и 9,10 –диметилдигидроантрацен (9,10-ДМДГА – продукт превращения ДФА).ДФА вводили непосредственно в реакционную систему в количестве 0.5-5.0 мас.%.Методом ИК-спектроскопии пропускания в широком диапазоне 1300-3800 см -1получены спектры образцов цеолитных катализаторов при взаимодействии с толуолом,этилбензолом и возможными продуктами их превращений как на окисленных, так и навосстановленных образцах катализаторов в интервале температур 25-500 о С. Показано,что при взаимодействии алкилбензолов происходит образование промежуточного324