abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

CYCLOHEXANOL CONVERTION OVER Cu-CONTAINING SYNTHETICSMECTITESLedenev I.A., Lozovsky A.V., Prihod’ko R.V., Sychev M.V., Goncharuk V.V.Institute of Colloid Chemistry and Chemistry of Water, Ukrainian National Academy ofSciences, Kiev, UkraineE-mail: m.v.sychev@icccw.kiev.uaYP-7ПРЕВРАЩЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В ПРИСУТСТВИИ Cu-СОДЕРЖАЩИХСИНТЕТИЧЕСКИХ СМЕКТИТОВЛеденев И.А, Лозовский А.В., Приходько Р.В., Сычев М.В., Гончарук В.В.Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В. Думанского НАН Украины,Киев, УкраинаE-mail: m.v.sychev@icccw.kiev.uaКаталитическая конверсия циклогексанола (C 6 H 12 O) является важным процессомполучения циклогексанона - сырья промышленного синтеза капролактама [1]. Этареакция имеет весьма сложный механизм и протекает по нескольким последовательнопараллельныммаршрутам: дегидрирования, дегидратации и ароматизации собразованием соответственно циклогексанона (C 6 H 10 O), циклогексена (C 6 H 10 ) и фенола(C 6 H 6 О) [1,2]. В качестве катализаторов данного процесса наиболее часто используюткомпозитные материалы, содержащие оксиды меди, магния, цинка и алюминия.Однако, влияние природы, состава активных центров, структуры и условий активации,факторов, существенно влияющих на их каталитические свойства, изученонедостаточно [1-3]. Кроме того, представления о механизме каталитическогопревращения циклогексанола весьма противоречивы [1-3].В данной работе представлены результаты исследования роли отмеченныхфакторов в формировании каталитической функции Cu-содержащих синтетическихметаллосиликатов со структурой сапонита и стивенсита по отношению к конверсиициклогексанола. Наряду с этим, предпринята попытка объяснения механизма этогопроцесса в присутствии указанных катализаторов.Для их синтеза были использованы Na 2 SiO 3 (27 % масс. SiO 2 ), Al(NO 3 ) 3 •9H 2 O,Cu(NO 3 ) 2 •3H 2 O, Mg(NO 3 ) 2 •6H 2 O или Zn(NO 3 ) 2 •6H 2 O [4]. В случае сапонита(Si 4+ /Al 3+ =26) золь Al(OH) - 4 готовили растворением 5.19 ммоль Al(NO 3 ) 3 •9H 2 O в 28 см 32.0 М NaOH, который затем постепенно прибавляли при интенсивном перемешиваниик раствору 135 ммоль Na 2 SiO 3 в 75 см 3 H 2 O. Эту смесь выдерживали 1 ч при 298 К без435