abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-21THE COMPLEX CATALYSTS BASED ON Cu + /Cu +2 RED-OX SYSTEM IN THEREACTION OF INTRAMOLECULAR CYCLIZATION OFPOLYHALOGENOLEFINIC ACIDSMikaelyan A.R.State Engineering University of Armenia (SEUA), Yerevan, ArmeniaE-mail: aramrm@seua.amКОМПЛЕКСНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ НА ОСНОВЕ Cu + /Cu +2 РЕД-ОКССИСТЕМЫ В РЕАКЦИЯХ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИИПОЛИГАЛОГЕНАЛКЕНОВЫХ КИСЛОТМикаелян А.Р.Государственный инженерный университет Армении (ГИУА), Ереван, АрменияE-mail: aramrm@seua.amФункционально замещенные малые и средние карбоциклы часто встречаятся вбиологически активных молекулах и широко применяются в медицине и в сельскомхозяйстве [1-3]. Разработка новых доступных методов синтеза таких циклов и изучениерегио- и стереохимии процессов являются чрезвычайно важной задачей.Перспективной, на наш взгляд, является реакция внутримолекулярной циклизациипроизводных полигалогеналкенов в присутствии комплексных катализаторов на основепереходных металлов [4]. В этом ряду особенный интерес представляет изучениереакции внутримолекулярной циклизации производных 2,2-дихлор-5-гексеновыхкислот в производные циклобутан-1-карбоновой кислоты [5]. С практичекой точкизрения большое значение имеет поиск новых возможностей приложения этой реакции,особенно если учитывать ограниченность числа методов построения соединений счетырехчленными циклами.Взаимодейсвие производных трихлоруксусной кислоты с различными 1,3-алкадиенами в присутствии соединений одновалентной меди в ацетонитриле приводитк образованию α,α-дихлоралкеновых кислот или соответствуюшихалкенилзамещенных α,α-дихлор-γ-лактонов [6]. Было показано, чторегионаправленность присоединения зависит от положения и характера заместителей в1,3-сопряженной системе и образуются аддукты как 1,4- так и 1,2-присоединения. Вслучае применения 1,1-дихлор-5-метил-1,3-пентадиена (I), не содержащего концевойнезамещенной винильной группы, взаимодействие протекает в присутствиикаталитических количеств вторичных аминов и без применения растворителя (tр=110234