abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-I-27от природы металла активность биметаллических катализаторов увеличивается в рядуCu – Co – Fe – Ni при одинаковом соотношении Pd:Me. Каталитическая активностьтакже зависела от соотношения металлов. Так, например для Pd-Fe катализаторовнаибольшая активность достигалась при соотношении металлов Pd:Fe = 4:1 и 1:1,активность биметаллических катализаторов была значительно выше по сравнению сPd/C. Следует отметить, что при этих соотношениях активность была примерноодинаковой. Полученный результат показывает, что в случае приготовленных в работекатализаторов возможна замена части Pd на Fe без существенной потери активности.Выявлены закономерности влияния природы носителя и рН раствора принанесении металла на активность катализатора. При нанесении металлов из раствора срН = 3 активность катализаторов была значительно выше. Методом ТПВ показано, чтонанесение из сильно кислого раствора (рН = 1) приводит к капсулированию металловуглеродным носителем и поэтому такие катализаторы практически неактивны.Использование в качестве носителя мелкокристаллического ультрадисперсногоалмаза существенно увеличивает активность Pd катализаторов вследствиестабилизации активных в гидродехлорировании мелких частиц металла.Методами измерения намагниченности, ДТА, ТПВ и РФЭС показано, что активнаячастица содержит сплав металлов, обогащенный Pd. Установлены следующиенаправления воздействия второго металла на каталитические свойства Pd-содержащихкатализаторов: (1) изменение электронного состояния Pd; (2) образование Pd-Meсплава; (3) предотвращение отравления Pd под действием выделяющегося HCl; (4)разбавление Pd с образованием более мелких частиц; (5) блокировка активных центровоксидом неблагородного металла в случае высокого содержания второго металла.Авторы выражают благодарность д.х.н. П.А. Чернавскому, д.х.н. А.Ю. Стахееву запомощь в физико-химических исследованиях.Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант № 04-03-32869),Программы по поддержке ведущих научных школ РФ (проект НШ № 1275.2003.3) иINTAS (грант № 04-83-2734).140