abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-31Согласно данным ГЖХ анализа основными продуктами реакции гидрирования α-оксипропионовой кислоты являются пропиленгликоль и пропионовая кислота. В ходеэкспериментов зафиксировано образование изопропанола, α-оксипропионовогоальдегида и продуктов олигомеризации пропиленгликоля в количествах, непревышающих 2% масс. Показано, что исследованные катализаторы проявляютРис. 2. Схема превращения α-оксипропионовой кислоты в пропиленгликоль ипропионовую кислоту.каталитическую активность в реакции гидрирования α-оксипропионовой кислотытолько после их восстановительной активации в атмосфере водорода. Предположено,что различия в каталитической активности могут быть связаны с количеством идоступностью металлической меди, образующейся в ходе восстановления оксидныхпредшественников катализаторов. Наибольшая величина конверсии молочной кислотыдостигается на медно-кремниевом катализаторе Хризоколла-подобной структуры (Рис.1). Изучены кинетические закономерности селективного парофазного гидрирования α-оксипропионовой кислоты. Выяснены факторы, определяющие скорость, составпродуктов гидрирования и селективность образования пропиленгликоля.Показано, что превращение молочной кислоты протекает по двум параллельныммаршрутам: по маршруту I с образованием пропиленгликоля, по маршруту II собразованием пропионовой кислоты (Рис. 2). Предположено, что в результатедиссоциативной адсорбции α-оксипропионовой кислоты происходит образованиепромежуточных ацильных форм, последовательное гидрирование которых наповерхности восстановленной меди приводит к образованию α-оксипропионовогоальдегида и, затем, пропиленгликоля. Маршрут II, по-видимому, реализуется в265