abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-I-361 - NH 3 (14,5), H 2 S (4,1), Н 2 О (40,0), аргон (41,4) и состав 2 - NH 3 (14,1), H 2 S (0,95),H 2 O (44,65), аргон (40,3).Установлено, что пары воды резко снижают активность железосодержащегокатализатора разложения аммиака (КДА-1А), на котором степень превращения притемпературе 950 °С в отсутствие сероводорода не превышает 30 %. Более активны впроцессе разложения аммиака модифицированные катализаторы типа КДА-18А,приготовленные на носителе, синтезированном при температуре 1450 о С.Введение сероводорода в реакционную смесь значительно снижает конверсиюаммиака на никелевых катализаторах при температурах 850-900 ºС. Для катализаторовКДА-18А и G1-11 BASF происходит падение активности, более чем на 30 %. Притемпературах 850-900 о С дезактивация катализаторов носит обратимый характер, о чемсвидетельствует постепенное восстановление каталитической активности послепрекращения подачи сероводорода в газовую смесь.Проведенные исследования показали, что для компенсации дезактивирующегодействия сероводорода необходимо повышение рабочей температуры в слоекатализатора. Так, на катализаторе КДА-18А при концентрации H2S в газе 0,95 % об.степень разложения аммиака 99,7 % достигается при 1100 о С, а при концентрации H 2 S4,1 % об. – при 1150 о С. Несколько выше необходимо держать температуру процессадля достижения степени разложения аммиака 99,7 % на катализаторе G1-11.По лабораторным оценкам отечественный катализатор КДА-18А не уступает поактивности катализатору G1-11 фирмы «BASF».Таким образом, опыт промышленной эксплуатации свидетельствует о высокойэффективности процесса каталитического разложения аммиака коксохимическогопроисхождения, содержащего сероводород, при температуре 1100o С и выше.Дезактивация катализатора носит монотонный характер и может быть надёжноспрогнозирована.Таким образом, условия реализации перспективной технологии разложенияаммиака коксохимического происхождения предъявляют особые требования ккатализаторам, которые необходимо учитывать при их подборе или разработке.Литература:1 K.P. Svoboda, P.E. Diemer //Iron and Steel Engineer.1990, № 12. Р. 42-46.2 Е.З. Голосман, В.Н. Ефремов //Химическая промышленность. 1985, № 5. С. 33-37.165