abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

YP-6смешанные системы, а также Н-форма и модифицированные Pt цеолиты (Н-морденит,H-бета, HZSM-5).Изомеризация н-пентана в сверхкритических условиях наблюдалась как набифункциональных Pt-содержащих катализаторах, так и на твердокислотныхкатализаторах. Необходимо отметить, что изомеризация н-пентана в сверхкритическихусловиях на Pt / γ-Al 2 O 3 не протекает во всем исследуемом диапазоне температур.Установлено, что природа используемого кислотного носителя оказываетсущественное влияние, как на общую активность катализаторов изомеризации, так и населективность процесса. Значения конверсии н-пентана на Pt-содержащих цеолитныхкатализаторах выше значений, полученных на оксидных системах. Однакоселективность образования изопентана на Pt-содержащих цеолитных катализаторахниже вследствие протекания в значительной степени реакций диспропорционированияи крекинга. Так, при проведении реакции изомеризации н-пентана (объемная скоростьподачи н-пентана 6 ч -1 ) на катализаторе H-морденит конверсия достигает 34 % приселективности по изопентану 72 % при 260 °С и 60 атм, в тоже время на0.5% Pt / 15% WO3 / TiO 2 при 300 °С превращение н-пентана составляет 23 % сселективностью 96 %.Было проведено сравнительное исследование поведения катализаторов в реакцииизомеризации н-пентана в газовой фазе и сверхкритических условиях. Показано, чтоконверсия н-пентана в газовой фазе характеризуется низкими значениями и непревышает 5%. В течение нескольких часов катализатор полностью дезактивируется. Втоже время, в сверхкритических условиях катализатор демонстрирует более высокуюпо сравнению с газовой фазой активность в течение длительного времени.Полученные результаты свидетельствуют о существенных различияхкаталитических закономерностей проведения реакции изомеризации в традиционных исверхкритических условиях. Показано, что проведение изомеризации н-пентана всверхкритических условиях по сравнению с изомеризацией в газовой фазе приводит кзначительному увеличению времени жизни исследованных катализаторов.Литература1 Baiker A., Chem. Rev., 1999, Vol. 99, p. 4532 Богдан В.И., Клименко Т.А., Кустов Л.М., Казанский В.Б. Кинетика и катали,2004, Т. 45, №6, с. 890434