abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-III-24по своей интенсивности с сигналом от поверхности образца и также может быть легкозафиксирован методом РФЭС [1,2]. В большинстве случаев спектры РФЭС отгазофазных молекул проявляются при бóльших значениях энергии связи (Е св ), чемспектры от поверхностных частиц, что позволяет непосредственно определить составгазовой фазы над образцом. В некоторых случаях, определение состава газовой фазыметодом in situ РФЭС, имеет определенные преимущества перед масс-спектрометрией.Прежде всего, речь идет о трудностях количественного масс-спектрометрическогоанализа сложных реакционных смесей из-за вклада в одну и ту же массу (m/z)различных осколков, образующихся в процессе фрагментации молекул газовой фазыпри их ионизации электронным ударом. В случае РФЭС фрагментации молекул непроисходит, что делает идентификацию спектров более однозначной. Измерение водном спектре всех молекул, находящихся в газовой фазе над образцом, облегчаеттакже и количественный анализ. Более того, при определенной конструкции газовойячейки оказалось возможным улучшить качество спектров путем удаления образца иззоны анализа, но не из реакционной смеси. При этом из спектра устраняются не толькосигналы от поверхностных частиц, но и фон рассеянных электронов. Пример такогоспособа измерения показан на рис. 1, где приведены спектры С1s и O1s, полученные входе типичного in situ эксперимента при увеличении температуры медной фольги,находящейся в контакте с реакционной смесью – метанол и кислород (1:1).CH 3OH288.2CH 2O290.2CO 2CH 3OH534.7H 2O+CH 2O535.2293.5400 o C537.1 CO 2539.1 O 2350 o C300 o C250 o C200 o C400 o C350 o C300 o C250 o C200 o CRT280 284 288 292 296 300Энергия связи (эВ)532 536 540 544Энергия связи (эВ)RTРис.1. С1s (слева) и O1s (справа) спектры газовой фазы, измеренные в ходе протеканияреакции окисления метанола на меди при различных температурах образца.371