abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-371. 2X 1 ⇔ X 2 W 1 =K 1 X 2 1 -K 10 X 2 W 1 W 1 =(K 1 X 2 1 -K 10 X 2 )/Z2. 2 Х 1 ⇔ Х 3 W 2 =K 2 X 2 1 -K 11 X 3 W 2 =(K 2 X 2 1 -K 11 X 3 )/Z3. 2 Х 1 → Х 42W 3 =K 3 X 1 W 3 =K 3 X 2 1 /Z4. Х 2 ⇔ Х 3 W 4 =K 4 X 2 -K 12 X 3 W 4 =(K 4 X 2 -K 12 X 3 )/Z5. Х 2 → Х 4 W 5 =K 5 X 2 W 5 =K 5 X 2 /Z6. Х 3 → Х 4 W 6 =K 6 X 3 W 6 =K 6 X 3 /Z (1)7. X 1 + X 2 → X 5 W 7 =K 7 X 1 X 2 W 7 =K 7 X 1 X 2 /Z8. X 1 + X 3 → X 5 W 8 =K 8 X 1 X 3 W 8 =K 8 X 1 X 3 /Z9. X 1 + X 4 → X 5 W 9 =K 9 X 1 X 4 W 9 =K 9 X 1 X 4 /ZВсе экспериментальные данные получены в изотермических условиях впериодическом реакторе с мешалкой. Достаточно корректно гетерогеннокаталитическиепроцессы в таком реакторе могут быть описаны в приближенииидеального смешения. При разработке математического описания учитывалось также,что реакции протекают с заметным уменьшением числа молей реакционной смеси.Тогда, математическое описание процесса олигомеризации α-метил-стирола визотермическом реакторе идеального смешения представляется системой уравнений(2), (3).dNdtdxdtiG=Vkp∑δjWj=F N , δ = ∑ν , j=1…9 (2)j ijjiFi− xiFNGk= , F = ∑ν W , i=1…5 (3)iij jNV jс начальными условиями – t=0: x i =x iоpN=1;где х i – концентрации компонентов (мольные доли); i=1 – α-метилстирол, i=2 – α-димер, i=3 – β-димер, i=4 – циклический димер, i=5 – тримеры; N=C/C o –относительное изменение числа молей реакционной смеси; ν ij – стехиометрическиекоэффициенты, определяемые схемой превращений (1); C – мольная плотностьреакционной смеси; G k – вес катализатора; V р – объем реактора; t – время.С помощью математического описания (2)-(3) с кинетическими уравнениями (1)решена обратная кинетическая задача и найдены численные значения кинетическихпараметров. Сравнение расчетных и экспериментальных данных приведено в табл.1.Точность описания экспериментальных данных по изменению концентрацийкомпонентов находится в пределах погрешности количественного анализа как длякинетической модели с уравнениями ЗДМ, так и уравнениями Л-Х.282