abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-32алкилтиофены (введены с бензином висрекинга) и фенантрентиофены (введены сгазойлем висбрекинга) (рис. 1).Приведены температурные интервалы, при которых преимущественноосуществляются реакции разрыва связи С-S меркаптановых, сульфидных итиофеновых соединений.Рассмотрен набор реакций, по которым может проходить превращение тиофеновыхсоединений на алюмокобальт– и алюмоникельмолибденовых катализаторах.Показано, что эффективность превращения практически всех группсероорганических соединений, идентифицированных в сырье, на каталитическойсистеме, состоящей из алюмоникель- и алюмокобальтмолибденовых катализаторахвыше, чем только на алюмокобальтмолибденовом или алюмоникельмолибденовомкатализаторе. Наибольший эффект каталитической системы, состоящей изалюмокобальт- и алюмоникельмолибденовых катализаторах зафиксирован в реакцияхпревращения тиофеновых соединений.Результатом данной работы является разработка конкретной каталитическойсистемы для гидрооблагораживания реального высокосернистого сырья с цельюполучения компонентов дизельного топлива со сверхнизким содержанием серы.268