abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-I-26хлоридов металлов. Найдено, что последний процесс приводит к образованию болеехлорированных, чем хлорбензол, бензолов. Поскольку наряду с полихлорбензолами впродуктах реакции имеется также бензол, то предполагается протекание реакциидиспропорционирования хлорбензола на поверхности катализатора.Представлены результаты сравнительного исследования глубокого окислениябензола и его хлорпроизводных (ХБ, ОДХБ, МДХБ, ПДХБ, 1,2,3-, 1,3,5- и 1,2,4- ТрХБ,1,2,4,5-ТетХБ, ГХБ) ) на оксиде хрома в одинаковых условиях проведенияэксперимента.Показано, что для бензола и всех его хлорпроизводных наблюдается практическиодинаковая зависимость степени превращения от температуры, т.е. реакционнаяспособность молекул одинакова и не зависит от количества атомов хлора и ихположения в молекуле.Рассматриваются результаты исследования ИК-спектров адсорбированного ХБ наповерхности оксида меди. Показано, что в изученном спектральном диапазонепоявляются полосы поглощения (ПП), которые характеризуют колебанияароматического кольца (1445, 1480 и 1585 см -1 ) и деформационные колебания связей -С-С-Н (1020, и 1260 см -1 ), а также C-Cl (1080 см -1 ), что свидетельствует о сохраненииего молекулярной структуры при адсорбции. Повышение температуры адсорбции откомнатной до 473К приводит к исчезновению ПП при 1020, 1080 и 1170 см -1 ипоявлению ПП при 1040, 1110, 1200 и широкой полосы при 1550 см -1 . Такое изменениев спектрах свидетельствует о том, что происходит отрыв атома хлора от молекулы ХБ иобразование фенолятных и карбоксилатных структур, причём последние переходятпотом в карбонатные.Наличие ПП 1080 см -1 , которая отвечает колебанию связи C-Cl, свидетельствует отом, что образование фенолятных структур осуществляется не только за счёт отрываатома хлора, но и в результате диссоциации молекулы по С-Н связи.Необходимо отметить, что после одноразовой адсорбции хлорбензола наповерхности образца CuO при комнатной температуре с дальнейшей десорбцией приповышенной температуре, повторная адсорция хлорбензола не происходит.Результаты исследования реакции окисления бензола после проведения реакции схлорбензолом при 605 К, когда перед подачей бензола катализатор продували потокомвоздуха в течение 8 часов при указанной температуре до полного прекращениявыделения каких-либо продуктов с поверхности катализатора, показали наличие впродуктах реакции хлорбензолов, количество которых со временем уменьшалось.Предлагается возможный механизм реакци глубокого окисления хлорсодержащихорганических соединений на оксидних катализаторах.138