abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-12PECULIARITIES OF DEACTIVATION OF ZIRCONIUM SULFATE CATALYSTSFOR ISOBUTANE ALKYLATION WITH BUTENESLavrenov A.V., Duplyakin V.K., Paukshtis E.A. 1 , Bal’zhinimaev B.S. 1Institute of Hydrocarbons Processing SB RAS, Omsk, Russia1 Boreskov Institute of Catalysis SB RAS, Novosibirsk, RussiaE-mail: lavr@incat.okno.ruОСОБЕННОСТИ ДЕЗАКТИВАЦИИ ЦИРКОНИЙСУЛЬФАТНЫХКАТАЛИЗАТОРОВ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТЕНАМИЛавренов А.В., Дуплякин В.К., Паукштис Е.А. 1 , Бальжинимаев Б.С. 1Институт проблем переработки углеводородов СО РАН, Омск1 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, НовосибирскE-mail: lavr@incat.okno.ruГлавной сложностью на пути промышленного использования твердокислотныхсистем для алкилирования изобутана бутенами является их быстрая дезактивация,которую чаще всего связывают с образованием высокомолекулярных углеводородов,блокирующих пористую структуру и активные центры катализаторов. Перспективныекатализаторы алкилирования на основе сульфатированного диоксида циркония (SZ)также не являются исключением в этом отношении. Поэтому формированиепредставлений о природе и механизме дезактивации SZ-систем в процессеалкилирования представляется важным для оценки возможностей их практическогоприменения.Настоящее сообщение посвящено выявлению особенностей дезактивациикатализаторов на основе SZ, нанесенного на поверхность оксида алюминия исиликагеля (SZS). При этом ход дезактивационных процессов контролировался как поизменениям состава реакционной среды в зависимости от условий проведенияалкилирования (температура, скорость подачи сырья, продолжительность), так и поизменениям состояния поверхности катализатора.Показано, что с точки зрения характера протекающих на цирконийсульфатныхкатализаторах процессов превращения исходных углеводородов (изобутана и бутенов),весь отрезок времени, в течение которого фиксируется активность системы, условноможет быть разбит на три периода, плавно сменяющих друг друга (рис. 1).Начальный период работы SZ-катализаторов характеризуется неселективнымпревращением исходного сырья и выходом продуктов C5+, превышающем величину 2,04210