abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-I-41(рис.1). Дегидрирование метанола проводили в мембранно-каталитической ячейке,предназначенной также для определения проницаемости газов.P x Ti 1-0,5х O 2TiO 2 +катализаторПодложкаРис. 1Проницаемость газов: H 2 , He, CO 2 , воздух, CH 4 в 3-8 раз ниже при потоке в сторонуселективного мезопористого слоя, чем в обратном направлении, что указывает наасимметричный эффект переноса газообразных субстратов в гибридной мембране,рассматриваемой как градиентно-пористая система с порами в диапазоне 2-3000 нм..Температурная зависимость проницаемости позволяет заключить, что в первом случаедоминирует поверхностная и активированная диффузия газов, а во втором – свободномолекулярноетечение.Скорость дегидрирования метанола в формальдегид и водород напрямуюкоррелирует с селективными свойствами направленного газопереноса.Производительность по выходу водорода при подаче паров метанола в сторонуселективного слоя, практически, на пол порядка выше, чем при подаче субстрата вобратном направлении. Такие системы можно рассматривать в качестве мембраннокаталитического"диода".Керамическая мембрана, внутренний объем каналов которой модифицированкаталитической системой La-Ce/MgO проявляет повышенную активность иселективность в образовании синтез газа в реакции окисления метана кислородомвоздуха при пониженных температурах 550-650 o С. При конверсии метана 35 %селективность в образовании синтез газа достигает 99 %. Процесс характеризуетсяпеременной селективностью с автокаталитическим саморегулированием. На 1-ойстадии образуется синтез газ, обогащенный Н 2 (Н 2 /СО ∼4) в результате протеканиядвух реакций:CH 4 + ½ O 2 → 2H 2 + CO (1) и CH 4 → C + 2H 2 (2). В длительном опыте найдено, чтопосле 500 мин протекания реакции на поверхности катализатора накапливаетсякритическое содержание кокса (∼ 1% по отношению к массе катализатора), после чегодоминирует реакция кислорода с поверхностным углеродом: 2С + О 2 (воздуха) → 2СО(3), в результате которой возрастает выход монооксида углерода. Анализ177