abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

CARBON OXIDE HYDROGENATION OVER Fe-Ir/Al 2 O 3 CATALYSTSItkulova Sh.S., Zakumbaeva G.D., Brodskii A.R., Yaskevich V.I., Kildibekova G.OP-I-3D.V. Sokolsky Institute of Organic Catalysis and Electrochemistry MS&HE RK, Almaty,KazakhstanE-mail: ioce.lac@topmail.kzГИДРИРОВАНИЕ ОКСИДА УГЛЕРОДА НА Fe-Ir/Al 2 O 3 КАТАЛИЗАТОРАХИткулова Ш.С., Закумбаева Г.Д., Бродский А.Р., Яскевич В.И., Кильдибекова Г.Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В. СокольскогоМинистерства образования и науки Республики Казахстан, Алматы, Республика КазахстанE-mail: ioce.lac@topmail.kzВ литературе описаны различные механизмы гидрирования оксида углерода,реализация которых зависит в первую очередь от природы используемого катализатора.Классический «карбидный» механизм, предложенный Фишером и Тропшем и развитыйдругими авторами, включающий диссоциативную адсорбцию оксида углерода споследующим гидрированием поверхностного углерода до метильных групп и ихполимеризацией с образованием высших углеводородов, по мнению большинстваавторов, приложим для кобальтовых катализаторов, а для катализаторов на основежелеза более приемлем механизм внедрения СО.В настоящей работе в реакции гидрирования оксида углерода были исследованыбиметаллические железосодержащие катализаторы, промотированные иридием инанесенные на оксид алюминия. Физико-химические свойства 10 % Fe-Ir/Al 2 O 3катализаторов изучены методами РФА, электронной микроскопии, ТПВ, ТПД, ИКС иМессбауровской спектроскопии. После реакции гидрирования проводилосьтермопрограммированное восстановление катализаторов с целью выявленияобразования поверхностных углеродсодержащих соединений.Катализаторы готовились методом пропитки с последующей термообработкой иактивацией. Содержание металлов (Fe+Ir) составляло 10 мас. %, количество второгометалла – промотора варьировалось в пределах от 5 до 30 мас.% от суммы металлов.Катализаторы испытывались в проточной установке при варьировании температуры от200 до 400 о С, давления от 1 до 30 атм, объемной скорости от 100 до 5000 ч -1 ,соотношение СО/Н 2 составляло 1/2. Исходные и конечные газообразные продуктыреакции анализировались хроматографическим методом в режиме on-line. Жидкие73