abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-III-7положения заместителя, разнообразных внутри и межмолекулярных взаимодействий накислотно-основные свойства. Рассмотрены серии соединений, принадлежащих кмалоизученным или неизученным в данном аспекте рядам: 1,2,3-триазолы, тетразолы,1,3-оксазолы, 1,2,4-оксадиазолы, 1,3,4-оксадиазолы, 1,2,4-триазины, 1,3,5-триазины,1,2,4,5-тетризины, пиразоло[1,5-а]пиримидины, 1,2,4-триазола[4,3-в]-1,2,4-триазины и1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины.RNNNR'R R'NN NNR''R'ONRR'NONRRRR'NONRR''R'NNNRR'NNNR''NNR'NNNNNNNNNNRNNNNСпособность гетероциклической системы выступать акцептором водородной связи,выражаемая в величинах рК НВ , плохо соотносится с собственно основностьюгетероцикла, выражаемой величинами рК ВН+ . Основность водородного связыванияочень слабых оснований, таких, как тетразолы, оксазолы, триазины, оказываетсяблизкой к аналогичной характеристике многих сильных гетероциклических оснований(пиридин, пиримидин и проч.). При образовании комплекса с водородной связьюпринципиальное значение имеют заряд на атоме-акцепторе протона, егопространственная доступность, тогда как для завершенного протонирования,приводящего к образованию ковалентной N-H связи, - термодинамическаястабильность образующегося катиона. Для полиазотистых гетероциклов, имеющих всвоей структуре гетероатомы с вицинальным расположением, характерно образованиетрехцентровых водородно-связанных комплексов.Работа выполнена с использованием оборудования регионального ЦКП"Материаловедение и диагностика в передовых технологиях" при поддержкеРоссийского фонда фундаментальных исследований (грант 05-03-32366).323