abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-11которых химизм превращения сероорганических соединений сопоставляется состроением катализатора.Ключевым для понимания структуры активных центров является вопрос о том,какую именно совокупность атомов, существующих на поверхности активной фазы вусловиях реакции, можно считать структурой, образующей активный центр, и за чтоэта совокупность атомов отвечает, т.е. какие элементарные реакции катализирует.Поэтому невозможно изучать структуру активного центра в отрыве от механизмареакции. В то же время, один и тот же центр может катализировать различные реакциив зависимости от структуры реагента и результаты, полученные в ходе исследованиявзаимодействия активных центров с различными реагентами, могут быть различны.Как правило, на катализаторе существует несколько типов активных центров,катализирующих различные реакции. По-видимому, активный центр определенноготипа должен обладать некими общими свойствами, вне зависимости от того, какойреагент с ним взаимодействует. Проблему можно свести к четырем вопросам:1. Какие типы центров существуют на поверхности активной фазы и какова ихструктура?2. Где расположены эти центры (места локализации активных центров наповерхности активной фазы)?3. Какую роль играют анионные вакансии в формировании и функционированииактивных центров?4. Каков механизм активации водорода и на каких центрах она происходит?К настоящему времени накоплен значительный фактический материал ипредложено большое количество концепций относительно структуры активныхцентров и механизма превращения сероорганических соединений на сульфидныхкатализаторах. Кроме того, благодаря компьютерному моделированию процессовадсорбции и реакции тиофеноподобных молекул на поверхности MoS 2 удалосьзначительно продвинуться в понимании механизма реакции гидрообессеривания наатомарном уровне и получить теоретические ответы на перечисленные вопросы.Однако ряд принципиальных вопросов остаётся недостаточно изученным, в частности:1. Роль основного металла и промотора в катализе сульфидами переходныхметаллов.2. Влияние состава CoMoS-катализатора и условий проведения реакции наподвижность поверхностных SH-групп и вакансий.3. Природа центров гидрогенолиза и гидрирования.207