abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-24Восстановление кетоэфира 1 водородом или дейтерием в безводных апротонныхрастворителях (ТГФ или СН 2 Cl 2 ) не происходило в указанных выше условиях, однакооно имело место в тех же растворителях, содержащих ~15% мольн. Н 2 О или D2O. Как ив водном МеОН, в этих растворителях не удаётся достигнуть полной конверсиисубстрата. Вместе с тем, в водных ТГФ и СН 2 Cl 2 (в отличие от реакции в водномМеОН) как исходный кетоэфир, так и образующийся лактон 2 характеризуютсяпрактически одинаковым содержанием дейтерия в положениях 3 и 5. Этосвидетельствует о том, что скорость восстановления 1 в исследованных водныхапротонных растворителях намного ниже скорости СН/CD-обмена для исходногосубстрата в этих средах. Энантиоселективность восстановления в указанныхрастворителях также существенно ниже (70-75 % ее), чем в спиртовой среде.Литература:[1] Е. В. Стародубцева, О. В. Турова, М. Г. Виноградов Л. С. Горшкова,В. А. Ферапонтов, Известия АН. Сер. хим., 2005, 2301.246