abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-II-12гг-1, которая отвечает стехиометрии алкилирования. В наибольшей степени такое развитиепроцесса связанно с избыточным для алкилирования расходованием изобутана. При этомсостав получающихся жидких углеводородов оказывается обогащен изоалканами С5-С7, ав качестве дополнительного продукта образуется н-бутан.X1008060400.050.100.200.340.97Y C5+2.01.51.00.50.050.100.200.340.970 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12τ, час0.00 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12τ, часРис. 1. Влияние массовой скорости подачи бутенов (ч-1) на степень превращениябутенов (X, %) и выход жидких продуктов алкилирования (YC5+, г г-1) притемпературе 40 о СВторая временная фаза процесса может быть отнесена к собственно протеканиюалкилирования изобутана бутенами и характеризуется типичными значениямипоказателей для этой реакции. В частности, выходом жидкого алкилата, находящегосяв пределах от 1,9 до 1,6 г г-1 и массовой долей изоалканов С8 в составе продуктов С5+не менее 80 мас%.Наступление третьего периода превращений связано с полной дезактивациейкатализаторов в алкилировании, т.е. прекращением превращения изобутана исохранением активности в реакциях, идентифицируемых нами как “деструктивнаяолигомеризация бутенов”. Последняя является процессом перераспределения алкенов,основанном на сочетании стадий олигомеризации, крекинга и переноса водорода.Результатом протекания деструктивной олигомеризации является образованиеширокого набора изоалканов С5-С8, качественно идентичных типичным продуктамалкилирования изобутана бутенами.Адсорбированные на поверхности катализатор продукты, образующиеся приразличных временах проведения процесса алкилирования (0,5; 1 и 6 часов), былиисследованы методами УФ и ИК-спектроскопии. Как видно из данных, представленныхна рис. 2, уже на начальном этапе алкилирования быстро образуются углеводородныесоединения полиеновой, а так же алкилциклопентадиеновой природы и по мере211