abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-I-31ТХБ, растворитель изо-октан, 5% водн. КОН, 0,26 ммоль Аликвата 336). В тех жеусловиях в присутствии 2% Pd/Al 2 O 3 и 2% Pd/ ZrO 2 100% конверсия 1,3,5-ТХБдостигалась после 200 мин реакции. Кинетические кривые, полученные в присутствиикатализаторов на индивидуальных оксидах, имели излом после 30-50 мин реакции,свидетельствующий о потере катализаторами активности. Высокую активность истабильность катализаторов на основе бинарных оксидов в процессегидродехлорирования можно связать с образованием твердого раствора илиинтерметаллического соединения ZrO 2 с оксидом палладия, возникающего на стадииотжига прекурсора катализатора. Это соединение может служить источником Pd n+ ,который, согласно литературным данным, участвует в активации связи С–Cl [1]. Крометого, этот твердый раствор или интерметаллид после восстановления может служитьисточником активного водорода, необходимого для процесса ГДХ.Таким образом, в работе впервые получены высокоэффективные палладиевыекатализаторы гидродехлорирования на основе бинарных оксидов ZrO 2 -Al 2 O 3 .Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант 04-03-32869) и ИНТАС(грант 04-83-2734).Литература:1 L.M. Gomez-Sainero, X.L. Seoane, J.L.G. Fierro, A. Arcoya. J. Catalysis, 2002,V.209,P.279.151