Last ned - Helsedirektoratet

More documents

Recommendations

Info

10 7.4.2 Forskning på somatiske stamceller internasjonalt.................................................................... 218 7.4.3 Fordeler og ulemper med autologe somatiske stamceller........................................................ 218 7.5 Induserte pluripotente stamceller (iPS-celler)........................................................................... 218 7.5.1 Fremstiling av iPS ....................................................................................................................... 218 7.5.2 Mulig anvendelse av iPS ......................................................................................................... 219 7.5.3 iPS forskning i Norge .............................................................................................................. 220 7.5.4 Fordeler og ulemper ved iPS................................................................................................... 220 7.6 Stamceller fra navlestrengsblod og andre navlestrengskomponenter ...................................... 221 7.7 Kreftstamceller........................................................................................................................ 222 7.8 Vevsbygging ........................................................................................................................... 222 7.9 Utfordringer ved bruk av stamceller ....................................................................................... 222 7.9.1 Hvordan unngå vevsavstøtning? ............................................................................................ 223 7.10 Terapeutisk kloning ................................................................................................................. 223 7.11 Stamcelleforskning i Norge – en oppsummering ..................................................................... 223 7.12 Etiske utfordringer ved stamcelleforsknin ................................................................................ 224 8. Vedlegg .............................................................................................................................. 227 8.1 Vedlegg til kapittel 1 – Introduksjon ........................................................................................ 228 8.1.1 Kort innledning om genetikk ................................................................................................... 228 8.2 Vedlegg til kapittel 2 - Assistert befruktning............................................................................. 229 8.2.1 Status og utvikling i Norge ..................................................................................................... 229 8.2.2 Internasjonal utvikling.............................................................................................................. 230 8.2.3 Sæddonasjon......................................................................................................................... 230 8.2.4 Mer om EMD dom i sak om eggdonasjon og sæddonasjon.................................................... 231 8.2.5 Surrogati................................................................................................................................. 232 8.2.6 Epigenetikk og assistert befruktning........................................................................................ 232 8.2.7 Nye metoder til bruk ved assistert befruktning i fremtiden ....................................................... 233 8.3 Vedlegg til kapittel 3 - PGD ..................................................................................................... 235 8.3.1 Oversikt over vedtak om PGD................................................................................................. 235 8.3.2 Resultater etter PGD/HLA – PGD og vevstyping ..................................................................... 238 8.3.3 Organisering av PGD-tilbudet i Norge ..................................................................................... 238 8.3.4 Behandling med stamceller fra søsken født etter PGD/HLA .................................................... 239 8.3.5 Kvalitetssikring av PGD........................................................................................................... 240 8.3.6 Internasjonale retningslinjer for behandling med PGD/PGS ..................................................... 241 8.3.7 Kvalitetsindikatorer for PGDlaboratoriet................................................................................... 242 8.3.8 Fremtidens PGD ..................................................................................................................... 242 8.4 Vedlegg til kapittel 4 - fosterdiagnostikk .................................................................................. 243 8.4.1 Måling av nakkeoppklaring (NT) for beregning av risiko for kromosomavvik............................. 243 8.4.2 Utvikling i bruk av fosterdiagnostikk i Norge ............................................................................ 244 8.4.3 Presentasjon av eksisterende veiledningstilbud i de ulike regionale helseforetakene ............... 246 8.4.4 Hva er MoM – Multiples of the Median?.................................................................................. 247
8.5 Vedlegg til kapittel 5 – genetiske undersøkelser ...................................................................... 249 8.5.1 Internasjonale konvensjoner og deklarasjoner og retningslinjer................................................ 249 8.5.2 Hovedforskjellen på SNP-matriser og dypsekvensering ......................................................... 250 8.5.3 Hovedgrupper av genetiske veiledninger ................................................................................ 250 8.5.4 Undersøkelser av genetisk varianter i kreftceller ...................................................................... 251 8.5.5 Epigenetikk ............................................................................................................................ 252 8.5.6 Vedlegg til innspill fra Folkehelseinstituttet om helseundersøkelser og befolkningsbaserte biobanker ............................................................................................................................... 252 8.6 Vedlegg til kapittel 6 - genterapi.............................................................................................. 255 8.6.1 Mer om retrovirus ................................................................................................................... 255 8.6.2 Integrasjon ved hjelp av sinkfngernukleaser............................................................................ 255 8.6.3 Mer om genterapi mot HIV...................................................................................................... 256 8.6.4 Mer om immunogenterapi mot prostatakreft ........................................................................... 256 8.6.5 Hvordan gjøre immunogenterapi uavhengig av HLA................................................................ 257 8.6.6 Mer om norske studier på kreftspesifkke, allogene T-celler ..................................................... 257 8.6.7 Norsk forskning på genterapi basert på RNA inteferens .......................................................... 258 8.7 Vedlegg til kapittel 7 – Forskning på stamceller ....................................................................... 259 8.7.1 Kreftstamceller........................................................................................................................ 259 8.7.2 Styring av differensiering ......................................................................................................... 259 11
Page 1 and 2: Rapport IS-1897 Evaluering av biote
Page 3 and 4: Forord I Innst. O. nr. 16 (2003-200
Page 5 and 6: 2.3 Internasjonal utvikling........
Page 7 and 8: 3.9.3 Rettighetstenkning ..........
Page 9: 6. Genterapi ......................
Page 13 and 14: Arbeidet med rapporten Arbeidet med
Page 15 and 16: Grethe Foss, Bioteknologinemndas se
Page 17 and 18: AID inseminasjonsbehandling donors
Page 19 and 20: Prediktiv genetisk undersøkelse te
Page 21 and 22: Introduksjonskapittelet beskriver f
Page 23 and 24: Genetiske undersøkelser av fødte
Page 25 and 26: 1.1 Bioteknologilovens verdimessige
Page 27 and 28: 1.2.3 Risikoforståelse hos voksne
Page 29 and 30: store deler av arbeidet innen disse
Page 31 and 32: spørsmål om når den enkelte er t
Page 33 and 34: Mer faglig korrekt kan dette forkla
Page 35 and 36: Figur 2 nyttiggjøre seg informasjo
Page 37: skaper det får - det skjer mye i f
Page 40 and 41: 40 2.1 Innledning 2.1.1 Historikk I
Page 42 and 43: 42 2500 2000 1500 1000 500 0 Figur
Page 44 and 45: 1800 1600 1400 1200 Single 1000 tvi
Page 46 and 47: 46 Figur 9 Figur 8 på side 45 vise
Page 48 and 49: 48 av grunnene til at etiske og mor
Page 50 and 51: 50 Assistert befruktning og priorit
Page 52 and 53: 52 Psykososial vurdering av paret k
Page 54 and 55: 54 År 2004 2005 2006 2007 2008 200
Page 56 and 57: 56 Tabell 3: Ineminasjonsbehandling
Page 58 and 59: 58 2.5.6.2 Får barnet vite hvordan
Page 60 and 61:
60 Man kan også tenke seg at en kv
Page 62 and 63:
62 2.6.2.5 Forskjell på eggdonasjo
Page 64 and 65:
De feste land har en lovfestet (som
Page 66 and 67:
66 funksjonell livmor, og yngre enn
Page 68 and 69:
68 2.7.4.1 Eggdonasjon og surrogati
Page 70 and 71:
70 Som diskutert over, er en vesent
Page 72 and 73:
72 En studie fra Danmark har sett p
Page 74 and 75:
74 • de feste reiste til Danmark
Page 76 and 77:
På verdensbasis er det født 9 bar
Page 78 and 79:
78 2.12.3 Bedre registrering og rap
Page 81 and 82:
3. Preimplantasjonsdiagnostikk PGD
Page 83 and 84:
Høy risiko for alvorlig arvelig sy
Page 85 and 86:
• par som søker om PGD må vurde
Page 87 and 88:
År Innvilget Avslått Avvist 2004
Page 89 and 90:
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 A
Page 91 and 92:
Indikasjoner for PGD i materialet f
Page 93 and 94:
ESHRE har også gitt anbefalinger o
Page 95 and 96:
Eksklusjonstesting Eksklusjonstesti
Page 97 and 98:
lovgivning som kan oppfattes som ti
Page 99 and 100:
søskendonor. I Norge kan disse pas
Page 101 and 102:
3.7.4 Hvordan har det gått med bar
Page 103 and 104:
Helsedirektoratet vurderte Biotekno
Page 105 and 106:
Det kan være mange grunner til å
Page 107 and 108:
Tabell 10: Eksempler på sykdommer
Page 109 and 110:
avhenge av hvordan man vektlegger d
Page 111 and 112:
som hadde erfaring med fosterdiagno
Page 113 and 114:
PGS på tropoblaststadiet? Som sagt
Page 115 and 116:
hetsgraden til disse tilstandene va
Page 117:
I utgangspunktet vil man fortsatt b
Page 120 and 121:
120 4.1 Innledning Fosterdiagnostik
Page 122 and 123:
122 4.2.3 Tidlig ultralyd Ultralydu
Page 124 and 125:
124 4.3 Kvalitet på fosterdiagnost
Page 126 and 127:
126 turoversikt publisert i septemb
Page 128 and 129:
128 4.4.2.2 Alderskriteriet Tilbude
Page 130 and 131:
Tabell 12: Oversikt over håndterin
Page 132 and 133:
132 4.5 Tilbud om tidlig ultralyd i
Page 134 and 135:
134 Eksempel 4 En 36 år gammel kvi
Page 136 and 137:
136 4.6.3 Tre-dimensjonal ultralyd
Page 138 and 139:
138 Etter utprøving er det funnet
Page 140 and 141:
140 I likhet med KUB, kan man hevde
Page 142 and 143:
142 økt engstelse og økt alder au
Page 144 and 145:
144 mer eller mindre omfattende inf
Page 146 and 147:
146 4.7.5.3 Risikomodellen Innhold
Page 148 and 149:
fostrene med trisomi 21, og dels sk
Page 151 and 152:
5. Genetiske undersøkelser I 1994
Page 153 and 154:
Regelverk Bioteknologiloven § 5-1.
Page 155 and 156:
5.2.3 En beskrivelse av dagens prak
Page 157 and 158:
tale lidelser, kronisk lungesykdom,
Page 159 and 160:
utvalgte data fra en dypsekvenserin
Page 161 and 162:
Eksempel på utilsiktede funn Probl
Page 163 and 164:
• hvordan kvalitetssikre informas
Page 165 and 166:
erfaring viser at veiledning før -
Page 167 and 168:
Noen av utfordringene ved presympto
Page 169 and 170:
I forbindelse med transplantasjoner
Page 171 and 172:
så tidlig som mulig slik at barnet
Page 173 and 174:
5.6.4 Vanlige genvarianter med lav
Page 175 and 176:
Selvtestene undersøker stort sett
Page 177 and 178:
5.7.2 Europarådets anbefalinger Eu
Page 179 and 180:
5.8.1.2 Befolkningsbaserte kohorter
Page 181 and 182:
når datasamlingene kan spore delta
Page 183 and 184:
Ledende internasjonale forskere har
Page 185:
185
Page 188 and 189:
188 6.1 Hva er genterapi Bioteknolo
Page 190 and 191:
190 Retrovirus har RNA som arvestof
Page 192 and 193:
192 Overføring av DNA til celler M
Page 194 and 195:
194 terapiformen er kommet for å b
Page 196 and 197:
196 resulterer i at en viktig del a
Page 198 and 199:
198 stivhet, ustødighet og vansker
Page 200 and 201:
200 Bakgrunnen for genterapi med mu
Page 202 and 203:
202 Prinsipp for dendrittcelle-base
Page 204 and 205:
204 6.5.2.2 HLA-uavhengig immunogen
Page 206 and 207:
206 Internalization - PCI),se s. 20
Page 208 and 209:
5 2 3 6 2 0 % 4 0 % 6 0 % 8 0 % 1 0
Page 210 and 211:
210 rapportert inn 153964 alvorlige
Page 213 and 214:
7. Forskning på stamceller Biotek
Page 215 and 216:
pluripotente. Under fosterutvikling
Page 217 and 218:
7.3.3 Kliniske forsøk med ES-celle
Page 219 and 220:
og Klf4) ble satt inn i cellene og
Page 221 and 222:
7.6 Stamceller fra navlestrengsblod
Page 223 and 224:
7.9.1 Hvordan unngå vevsavstøtnin
Page 225:
gen mot forskning på embryonale st
Page 228 and 229:
228 8.1 Vedlegg til kapittel 1 - In
Page 230 and 231:
230 Figur 21 Figur 22 8.2.2 Interna
Page 232 and 233:
232 mot bruk av donerte kjønnscell
Page 234 and 235:
234 Alternativt gjøres samme opera
Page 236 and 237:
236 Tabell 16 forts.: Oversikt over
Page 238 and 239:
238 8.3.2 Resultater etter PGD/HLA
Page 240 and 241:
240 Behandling med stamceller fra v
Page 242 and 243:
242 8.3.7 Kvalitetsindikatorer for
Page 244 and 245:
244 8.4.2 Utvikling i bruk av foste
Page 246 and 247:
246 8.4.3 Presentasjon av eksistere
Page 248 and 249:
248 en måling er ved å oppgi såk
Page 250 and 251:
250 Noen sentrale punkter i Eurpoar
Page 252 and 253:
252 medikamentelt. Hos noen pasient
Page 254 and 255:
254 Helseundersøkelsene som deltar
Page 256 and 257:
256 gen som koder for kuttedomenet
Page 258 and 259:
258 HLA-molekylet er bundet med et
Page 260 and 261:
260 av humane bloddannende stamcell
show all

Last ned - Helsedirektoratet

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?