18.07.2013 Views

Last ned - Helsedirektoratet

Last ned - Helsedirektoratet

Last ned - Helsedirektoratet

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

218<br />

noen kliniske forsøk sammenligner man effekten<br />

av mesenchymale stamceller med differensierte<br />

kondrocytter.<br />

Norge har mange forskningsgrupper som<br />

forsker på hvordan hvordan somatiske stamceller<br />

reguleres in vivo, og hvordan de differensierer<br />

og eventuelt transdifferensierer 336 . Forskning<br />

på regulering av stamceller omfatter<br />

mesenchymale stamceller, stamceller fra øyet<br />

og nevrale stamceller; forskning på transdifferensiering<br />

gjelder hematopoietiske og mesenchymale<br />

stamceller. Transdifferensiering omtales<br />

også <strong>ned</strong>enfor.<br />

7.4.2 Forskning på somatiske<br />

stamceller internasjonalt<br />

Det er gjort en rekke fremskritt innen forskning<br />

med dannelse av blodårer ved hjelp av mesenchymale<br />

stamceller og av nerveceller fra nevrale<br />

stamceller. Målet for slike forsøk er å kunne<br />

danne nye blodårer i vev eller organer som har<br />

mistet sin blodforsyning, for eksempel ved<br />

fortetting av opprinnelige blodårer, og å lage<br />

nerveceller som kan brukes til å erstatte nerveceller<br />

som går tapt ved hjerne- eller ryggmargsskader<br />

og en rekke nevrologiske sykdommer.<br />

Forskning innen disse områdene har ennå ikke<br />

munnet ut i kliniske forsøk i Norge. I utlandet har<br />

nevrale stamceller og nevral progenitorceller<br />

vært brukt i fere kliniske forsøk, for eksempel i<br />

behandling av Parkinsons sykdom (Sverige).<br />

Det pågår fere kliniske forsøk hvor mesenchymale<br />

stamceller, særlig fra benmarg, brukes<br />

som immundempende og celleproliferasjonsfremmende<br />

behandling. Det viser seg at<br />

mesenchymale stamceller kan frigjøre stoffer<br />

som virker inn på immunsystemet og på celledelingen<br />

i ulike vev. Denne typen behandling,<br />

som ligner på det man oppnår med navle-<br />

strengsblodstamceller, representerer snarere en<br />

modulering av endogene stamceller og differensierte<br />

celler enn en erstatning av celler. Slike<br />

behandlinger kan ha en rekke viktige anvendelsesområder<br />

i forbindelse med sykdommer der<br />

betennelsesreaksjoner er sentrale, slik som<br />

multippel sklerose og andre autoimmunsykdommer<br />

337 .<br />

7.4.3 Fordeler og ulemper med autologe<br />

somatiske stamceller<br />

De største fordelene ved å anvende autologe<br />

somatiske stamceller (altså stamceller fra<br />

pasienten selv) i terapi er at slike celler ikke<br />

fører til vevsavstøtning, og er heller ikke forbundet<br />

med høy risiko for kreftutvikling. Ved<br />

bruk av autologe somatiske stamceller unngår<br />

man også kostbar og tidskrevende leting etter<br />

HLA-matchede donorer.<br />

De største ulempene ved somatiske stamceller<br />

er at de er vanskelige å isolere fra enkelte<br />

vevstyper og vanskelig å ekspandere til mengder<br />

som er nødvendig for behandling av pasienten.<br />

Videre at de har et begrenset potensial<br />

og bare brukes til erstatning av de celletypene<br />

de normalt kan gi opphav til, med mindre godt<br />

fungerende transdifferensieringsprotokoller<br />

utvikles, noe som foreløpig ikke er gjort.<br />

7.5 Induserte pluripotente<br />

stamceller (iPS-celler)<br />

7.5.1 Fremstiling av iPS<br />

Induserte pluripotente stamceller (iPS-celler)<br />

fremstilles fra somatiske stamceller eller<br />

ferdig differensierte somatiske celler ved bruk<br />

av genetisk eller epigenetisk omprogrammering,<br />

slik at pluripotensialitet gjeninnføres.<br />

Omprogrammering lyktes først med celler fra<br />

musehud (musefbroblaster) ved genmodifsering<br />

der 4 nøkkelgener (Oct-3/4, SOX2, c-Myc,<br />

336 Ola Myklebost og Jan Brinchmann forsker på regulering av mesenchymale stamceller, Morten Moe forsker på regulering av stamceller fra øyet,<br />

og Iver Langmoen og Joel Glover forsker på regulering av nevrale stamceller. Glover samarbeider med Torstein Egeland ved OUS (IMMI) og med<br />

Philippe Collas på muligheter for transdifferensiering av hematopoietiske og mesenchymale stamceller. Transdifferensiering omtales videre under punkt<br />

om genmodifserte stamceller<br />

337 Jan Brinchman samarbeider med kolleger ved OUS på kliniske forsøk der mesenchymale stamceller brukes til å motvirke komplikasjoner ved GVHD.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!