Last ned - Helsedirektoratet

More documents

Recommendations

Info

236 Tabell 16 forts.: Oversikt over PGD-nemdas vedtak 2007 Sykdom Innvilget Avslått Avvist Cystisk fbrose 3 0 0 Huntingtons sykdom 2 0 0 Kromosomfeil 9 1371 1372 Marfans syndrom 0 1 0 Nevrofbromatose 1 0 0 Retinoblastom 1 0 0 X-bundet hypofosfatemisk rakitt373 1 0 0 Totalt 17 2 1 2008 Sykdom Innvilget Avslått Avvist Beta-thalassemi374 1 0 0 Cystisk fbrose 2 0 0 Duchennes muskeldystrof 1 0 0 Dystrofa myotonika 1 1375 0 Fragilt X-syndrom 1 0 0 Huntingtons sykdom 3 0 0 Kompleks I-defekt 1 0 0 Kromosomfeil 9 0 0 Sjeldne sykdommer 2 2 0 X-bundet myotubulær myopati 1 0 0 Totalt 22 3 0 2009 Sykdom Innvilget Avslått Avvist Beta-thalassemi376 1 0 0 Bryst- og eggstokkreft 0 1 0 Cystisk fbrose 2 0 0 Duchennes muskeldystrof 1 0 0 Dystrofa myotonika 1 0 0 Huntingtons sykdom 1 0 0 Kromosomfeil 8 0 0 Marfans syndrom 0 1 0 Nevrofbromatose 1 0 0 Sjeldne sykdommer 2 1377 0 Totalt 17 3 0
Tabell 17: Oversikt over vedtak i perioden 2004-2009 fordelt på sykdom 2004-2009 Sykdom Innvilget Avslått Avvist Alpers syndrom 1 0 0 Beta-thalassemi 5 0 0 Blue Cone monochromasi 0 0 1 Bryst- og eggstokkreft 0 1 0 Cystisk fbrose 7 0 0 Duchennes muskeldystrof 2 0 1 Dystrofa myotonika 5 1 0 EEC, splitt hånd/splitt for malformasjon 1 0 1 Fragilt X-syndrom 3 0 0 Frontometafyseal dysplasi 1 0 0 Hemofli A 1 0 0 Huntingtons sykdom 7 0 0 Hypertrofsk kardiomyopati 0 1 0 Høyeraal- Hreidarson syndrom 1 0 0 Karbohydratdefekt glykoproteinsykdom (CDG) 1 0 0 Kompleks I-defekt 1 0 0 Kromosomfeil 47 1 2 Marfans syndrom 0 2 0 Nevrofbromatose 2 0 0 Osteogenesis imperfecta 1 0 0 Retinoblastom 1 0 0 Sjeldne sykdommer 4 3 0 Spinal muskelatrof 1 0 0 Tuberøs sclerose 2 0 0 Wiskott-Aldrichs syndrom 1 0 0 X-bundet hypofosfatemisk rakitt 1 0 0 X-bundet myotubulær myopati 1 0 0 Totalt 97 9 5 362 PGD/HLA 363 Det forelå ikke en aktuell situasjon. 364 PGD/HLA 365 PGD/HLA 366 PGD/HLA. Senere kategorisert som sjelden sykdom. 367 PGD/HLA 368 Det forelå en kjønnsbundet sykdom, jf. bioteknologiloven § 2-14 første og annet ledd. Endring av praksis. 369 Det forelå en kjønnsbundet sykdom, jf. bioteknologiloven § 2-14 første og annet ledd. Endring av praksis. 370 Det forelå ikke en aktuell situasjon. 371 Ikke påvist kromosomfeil. 372 Det forelå en kjønnsbundet sykdom, jf. bioteknologiloven § 2-14 første og annet ledd. Endring av praksis. 373 Senere kategorisert som sjelden sykdom. 374 PGD/HLA 375 Det fremgikk ikke av sakens dokumenter at paret oppfylte bioteknologilovens vilkår for assistert befruktning, jf. bioteknologiloven § 2A-7. 376 PGD/HLA 377 De forventede kostnadene sto ikke i et rimelig forhold til effekten av behandlingen, jf. bioteknologiloven § 2A-4 fjerde ledd. 237
Page 1 and 2:
Rapport IS-1897 Evaluering av biote
Page 3 and 4:
Forord I Innst. O. nr. 16 (2003-200
Page 5 and 6:
2.3 Internasjonal utvikling........
Page 7 and 8:
3.9.3 Rettighetstenkning ..........
Page 9 and 10:
6. Genterapi ......................
Page 11 and 12:
8.5 Vedlegg til kapittel 5 - geneti
Page 13 and 14:
Arbeidet med rapporten Arbeidet med
Page 15 and 16:
Grethe Foss, Bioteknologinemndas se
Page 17 and 18:
AID inseminasjonsbehandling donors
Page 19 and 20:
Prediktiv genetisk undersøkelse te
Page 21 and 22:
Introduksjonskapittelet beskriver f
Page 23 and 24:
Genetiske undersøkelser av fødte
Page 25 and 26:
1.1 Bioteknologilovens verdimessige
Page 27 and 28:
1.2.3 Risikoforståelse hos voksne
Page 29 and 30:
store deler av arbeidet innen disse
Page 31 and 32:
spørsmål om når den enkelte er t
Page 33 and 34:
Mer faglig korrekt kan dette forkla
Page 35 and 36:
Figur 2 nyttiggjøre seg informasjo
Page 37:
skaper det får - det skjer mye i f
Page 40 and 41:
40 2.1 Innledning 2.1.1 Historikk I
Page 42 and 43:
42 2500 2000 1500 1000 500 0 Figur
Page 44 and 45:
1800 1600 1400 1200 Single 1000 tvi
Page 46 and 47:
46 Figur 9 Figur 8 på side 45 vise
Page 48 and 49:
48 av grunnene til at etiske og mor
Page 50 and 51:
50 Assistert befruktning og priorit
Page 52 and 53:
52 Psykososial vurdering av paret k
Page 54 and 55:
54 År 2004 2005 2006 2007 2008 200
Page 56 and 57:
56 Tabell 3: Ineminasjonsbehandling
Page 58 and 59:
58 2.5.6.2 Får barnet vite hvordan
Page 60 and 61:
60 Man kan også tenke seg at en kv
Page 62 and 63:
62 2.6.2.5 Forskjell på eggdonasjo
Page 64 and 65:
De feste land har en lovfestet (som
Page 66 and 67:
66 funksjonell livmor, og yngre enn
Page 68 and 69:
68 2.7.4.1 Eggdonasjon og surrogati
Page 70 and 71:
70 Som diskutert over, er en vesent
Page 72 and 73:
72 En studie fra Danmark har sett p
Page 74 and 75:
74 • de feste reiste til Danmark
Page 76 and 77:
På verdensbasis er det født 9 bar
Page 78 and 79:
78 2.12.3 Bedre registrering og rap
Page 81 and 82:
3. Preimplantasjonsdiagnostikk PGD
Page 83 and 84:
Høy risiko for alvorlig arvelig sy
Page 85 and 86:
• par som søker om PGD må vurde
Page 87 and 88:
År Innvilget Avslått Avvist 2004
Page 89 and 90:
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 A
Page 91 and 92:
Indikasjoner for PGD i materialet f
Page 93 and 94:
ESHRE har også gitt anbefalinger o
Page 95 and 96:
Eksklusjonstesting Eksklusjonstesti
Page 97 and 98:
lovgivning som kan oppfattes som ti
Page 99 and 100:
søskendonor. I Norge kan disse pas
Page 101 and 102:
3.7.4 Hvordan har det gått med bar
Page 103 and 104:
Helsedirektoratet vurderte Biotekno
Page 105 and 106:
Det kan være mange grunner til å
Page 107 and 108:
Tabell 10: Eksempler på sykdommer
Page 109 and 110:
avhenge av hvordan man vektlegger d
Page 111 and 112:
som hadde erfaring med fosterdiagno
Page 113 and 114:
PGS på tropoblaststadiet? Som sagt
Page 115 and 116:
hetsgraden til disse tilstandene va
Page 117:
I utgangspunktet vil man fortsatt b
Page 120 and 121:
120 4.1 Innledning Fosterdiagnostik
Page 122 and 123:
122 4.2.3 Tidlig ultralyd Ultralydu
Page 124 and 125:
124 4.3 Kvalitet på fosterdiagnost
Page 126 and 127:
126 turoversikt publisert i septemb
Page 128 and 129:
128 4.4.2.2 Alderskriteriet Tilbude
Page 130 and 131:
Tabell 12: Oversikt over håndterin
Page 132 and 133:
132 4.5 Tilbud om tidlig ultralyd i
Page 134 and 135:
134 Eksempel 4 En 36 år gammel kvi
Page 136 and 137:
136 4.6.3 Tre-dimensjonal ultralyd
Page 138 and 139:
138 Etter utprøving er det funnet
Page 140 and 141:
140 I likhet med KUB, kan man hevde
Page 142 and 143:
142 økt engstelse og økt alder au
Page 144 and 145:
144 mer eller mindre omfattende inf
Page 146 and 147:
146 4.7.5.3 Risikomodellen Innhold
Page 148 and 149:
fostrene med trisomi 21, og dels sk
Page 151 and 152:
5. Genetiske undersøkelser I 1994
Page 153 and 154:
Regelverk Bioteknologiloven § 5-1.
Page 155 and 156:
5.2.3 En beskrivelse av dagens prak
Page 157 and 158:
tale lidelser, kronisk lungesykdom,
Page 159 and 160:
utvalgte data fra en dypsekvenserin
Page 161 and 162:
Eksempel på utilsiktede funn Probl
Page 163 and 164:
• hvordan kvalitetssikre informas
Page 165 and 166:
erfaring viser at veiledning før -
Page 167 and 168:
Noen av utfordringene ved presympto
Page 169 and 170:
I forbindelse med transplantasjoner
Page 171 and 172:
så tidlig som mulig slik at barnet
Page 173 and 174:
5.6.4 Vanlige genvarianter med lav
Page 175 and 176:
Selvtestene undersøker stort sett
Page 177 and 178:
5.7.2 Europarådets anbefalinger Eu
Page 179 and 180:
5.8.1.2 Befolkningsbaserte kohorter
Page 181 and 182:
når datasamlingene kan spore delta
Page 183 and 184:
Ledende internasjonale forskere har
Page 185: 185
Page 188 and 189: 188 6.1 Hva er genterapi Bioteknolo
Page 190 and 191: 190 Retrovirus har RNA som arvestof
Page 192 and 193: 192 Overføring av DNA til celler M
Page 194 and 195: 194 terapiformen er kommet for å b
Page 196 and 197: 196 resulterer i at en viktig del a
Page 198 and 199: 198 stivhet, ustødighet og vansker
Page 200 and 201: 200 Bakgrunnen for genterapi med mu
Page 202 and 203: 202 Prinsipp for dendrittcelle-base
Page 204 and 205: 204 6.5.2.2 HLA-uavhengig immunogen
Page 206 and 207: 206 Internalization - PCI),se s. 20
Page 208 and 209: 5 2 3 6 2 0 % 4 0 % 6 0 % 8 0 % 1 0
Page 210 and 211: 210 rapportert inn 153964 alvorlige
Page 213 and 214: 7. Forskning på stamceller Biotek
Page 215 and 216: pluripotente. Under fosterutvikling
Page 217 and 218: 7.3.3 Kliniske forsøk med ES-celle
Page 219 and 220: og Klf4) ble satt inn i cellene og
Page 221 and 222: 7.6 Stamceller fra navlestrengsblod
Page 223 and 224: 7.9.1 Hvordan unngå vevsavstøtnin
Page 225: gen mot forskning på embryonale st
Page 228 and 229: 228 8.1 Vedlegg til kapittel 1 - In
Page 230 and 231: 230 Figur 21 Figur 22 8.2.2 Interna
Page 232 and 233: 232 mot bruk av donerte kjønnscell
Page 234 and 235: 234 Alternativt gjøres samme opera
Page 238 and 239: 238 8.3.2 Resultater etter PGD/HLA
Page 240 and 241: 240 Behandling med stamceller fra v
Page 242 and 243: 242 8.3.7 Kvalitetsindikatorer for
Page 244 and 245: 244 8.4.2 Utvikling i bruk av foste
Page 246 and 247: 246 8.4.3 Presentasjon av eksistere
Page 248 and 249: 248 en måling er ved å oppgi såk
Page 250 and 251: 250 Noen sentrale punkter i Eurpoar
Page 252 and 253: 252 medikamentelt. Hos noen pasient
Page 254 and 255: 254 Helseundersøkelsene som deltar
Page 256 and 257: 256 gen som koder for kuttedomenet
Page 258 and 259: 258 HLA-molekylet er bundet med et
Page 260 and 261: 260 av humane bloddannende stamcell
show all

Last ned - Helsedirektoratet

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?