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I Conferência Internacional Virtual sobre Qualidade de Carne Suína ...

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1 a Conferência <strong>Internacional</strong> <strong>Virtual</strong> <strong>sobre</strong> <strong>Qualida<strong>de</strong></strong> <strong>de</strong> <strong>Carne</strong> Suína16 <strong>de</strong> novembro a 16 <strong>de</strong> <strong>de</strong>zembro <strong>de</strong> 2000 — Concórdia, SCainda continuam sendo valorizadas as carcaças que têm maior proporção <strong>de</strong> carnemagra.Investigações <strong>sobre</strong> a ocorrência <strong>de</strong> carnes suínas PSE apontam a genética comoo fator <strong>de</strong>terminante, se não a única causa <strong>de</strong>sta anomalia <strong>de</strong> qualida<strong>de</strong> da carne.Embora tenha havido uma redução da influência do componente genético, atravésda utilização <strong>de</strong> reprodutores livres do gene halotano, a incidência <strong>de</strong> carnes PSEcontinua elevada. Fatores ligados ao manejo pré-abate, principalmente durante otransporte dos animais ao matadouro e durante o período <strong>de</strong> <strong>de</strong>scanso que antece<strong>de</strong>o abate estão associados à incidência <strong>de</strong> carnes PSE.De qualquer modo, perdas significativas ocorrem tanto em quantida<strong>de</strong> como emqualida<strong>de</strong> <strong>de</strong> carcaças.Se a ocorrência <strong>de</strong> carnes PSE se <strong>de</strong>ve à genética (fatores intrínsecos) ou a fatoresambientais (fatores extrínsecos), provocando estresse pré-abate, este é o principalfator <strong>de</strong> esgotamento das reservas <strong>de</strong> glicogênio muscular.3.1 Gene halotanoEm condições normais após o abate, o que resta <strong>de</strong> glicogênio <strong>de</strong>ntro do músculoe se o retículo sarcoplasmático funciona corretamente, a diminuição do pH se fazlentamente até atingir o valor final. Mas se alguma causa perturba a ativida<strong>de</strong>do retículo sarcoplasmático, reduzindo sua aptidão em regular a taxa <strong>de</strong> Ca ++ , avelocida<strong>de</strong> <strong>de</strong> glicólise sofre uma aceleração e o pH diminui rapidamente.No músculo vivo, a concentração <strong>de</strong> íons Ca ++ no sarcoplasma é controladapor sistemas enzimáticos reguladores da concentração <strong>de</strong> cálcio, localizadas nosarcolema (incluindo os túbulos T), na membrana do retículo sarcoplasmático e namembrana mitocondrial.No período compreendido entre o final da década <strong>de</strong> 60 e o início da década <strong>de</strong>70, ficou evi<strong>de</strong>nte que a predisposição à produção <strong>de</strong> carne PSE estava relacionada àSíndrome do Estresse Suíno (Topel et al., 1968), citado por tinha um forte componentegenético sendo confirmada mais tar<strong>de</strong> pela aplicação do teste halotano (Sellier, 1995).A Síndrome do Estresse Suíno (PSS) caracteriza-se por uma rigi<strong>de</strong>z muscular,aumento do metabolismo aeróbio e anaeróbio e aumento da produção <strong>de</strong> calor emresposta aos anestésicos halogenados e vários outros estressores. Pela forte reaçãomuscular no animal vivo e pelo padrão <strong>de</strong> alterações na carne após o abate, haviaindicação <strong>de</strong> que um <strong>de</strong>feito na regulação <strong>de</strong> cálcio po<strong>de</strong>ria estar envolvido, mantendoelevada a concentração <strong>de</strong> Ca ++ sarcoplasmático (Mickelson e Louis, 1992).Fujii et al. (1991) <strong>de</strong>senvolveram método baseado na Reação em Ca<strong>de</strong>ia daPolimerase-Polimorfismo do Comprimento dos Fragmentos <strong>de</strong> Restrição (PCR-RFLP)para a <strong>de</strong>terminação do genótipo PSS dos animais a partir A técnica <strong>de</strong> PCR-RFLPpermitiu i<strong>de</strong>ntificar o ponto <strong>de</strong> mutação do gene que codifica para o receptor rianodinado canal <strong>de</strong> Ca ++ do retículo sarcoplasmático da célula muscular e, assim, distinguirtrês genótipos. A partir <strong>de</strong> DNA extraído <strong>de</strong> amostras <strong>de</strong> tecidos é produzidoum fragmento <strong>de</strong> 81 pares <strong>de</strong> bases que, submetido à digestão pela enzima <strong>de</strong>restrição Hhal (CGC/C) produz dois fragmentos <strong>de</strong> 49 e 32 pares <strong>de</strong> bases em suínoshomozigotos normais com dois alelos dominantes (Hal NN ). Em suínos heterozigotos(Hal Nn ), obtêm-se três fragmentos <strong>de</strong> 49, 32 e 81 pares <strong>de</strong> bases respectivamente e92

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