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I Conferência Internacional Virtual sobre Qualidade de Carne Suína ...

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1 a Conferência <strong>Internacional</strong> <strong>Virtual</strong> <strong>sobre</strong> <strong>Qualida<strong>de</strong></strong> <strong>de</strong> <strong>Carne</strong> Suína16 <strong>de</strong> novembro a 16 <strong>de</strong> <strong>de</strong>zembro <strong>de</strong> 2000 — Concórdia, SC<strong>de</strong>senvolver sensores mais rápidos, sensíveis e robustos e para avaliar a viabilida<strong>de</strong>da técnica em condições industriais.6 Metabolismo da androstenona e do escatolO acúmulo <strong>de</strong> androstenona e <strong>de</strong> escatol nas carcaças é controlado por umequilíbrio entre os processos que produzem estes compostos e os que estãoenvolvidos na sua <strong>de</strong>gradação e remoção. A androstenona é sintetizada nos testículose a síntese aumenta quando o suíno se aproxima da maturida<strong>de</strong> sexual. O escatol éproduzido pela <strong>de</strong>gradação bacteriana do escatol no intestino, sendo absorvido paraa corrente sanguínea e metabolizado no fígado.6.1 Androstenona e compostos relacionadosOs esterói<strong>de</strong>s 16-androstenos (incluindo a androstenona) são sintetizados nostestículos a partir da pregnenolona em uma reação que é catalizada pelo citrocromoP450C17 junto com o citocromo b5 e as redutases associadas (Meadus et al., 1993).O citocromo b5 foi clonado <strong>de</strong> uma série <strong>de</strong> espécies e, recentemente, do suíno(Van<strong>de</strong>rMark e Steggles, 1997). Foram i<strong>de</strong>ntificadas duas formas imunorreativasdo citocromo b5 nos testículos pela análise <strong>de</strong> Western, uma forma <strong>de</strong> baixo pesomolecular e uma <strong>de</strong> alto peso molecular (Davis e Squires, 1999). Os níveis daproteína <strong>de</strong> baixo peso molecular do citocromo b5 e mRNA total do citocromo b5 foramcorrelacionados com as concentrações <strong>de</strong> androstenona na gordura. Isto sugere queos níveis <strong>de</strong>sta proteína nos testículos po<strong>de</strong>m ser usados como marcador para reduziro odor sexual.A androstenona é metabolizada no fígado, com dois metabólitos principaisproduzidos por incubações in vitro com microssomas hepáticos (Babol et al., 1999).Neste sistema, o metabolismo hepático da androstenona e do escatol parecemestar relacionados e po<strong>de</strong>m ocorrer via algumas enzimas comuns. No entanto, sãonecessários mais estudos para caracterizar o metabolismo hepático da androstenonae seu papel no clearance <strong>de</strong> androstenona.6.2 Escatol e compostos relacionadosO escatol é produzido por bactérias no intestino grosso, que <strong>de</strong>gradam o triptofanodisponível <strong>de</strong> ração não digerida ou do turnover <strong>de</strong> células intestinais do suíno. Oescatol é absorvido do intestino e metabolizado principalmente no fígado (Jensenet al., 1995). Fatores genéticos também afetam o acúmulo <strong>de</strong> escatol na carcaça.Um estudo preliminar sugere que um gene recessivo Ska1 está ligado a altosníveis <strong>de</strong> escatol, especialmente quando a produção <strong>de</strong> escatol no intestino é alta(Lundström et al., 1994). Isto provavelmente se <strong>de</strong>va a efeitos <strong>sobre</strong> o metabolismohepático do escatol, já que o metabolismo <strong>de</strong> escatol é baixo em alguns machossuínos intactos (Friis, 1995; Squires e Lundström, 1997; Babol et al., 1998a, 1998b).Estudamos bastante o metabolismo hepático do escatol em suínos e i<strong>de</strong>ntificamosos principais metabólitos que são formados na Fase I do metabolismo (Diaz et al.,1999). São o 6-hidroxiescatol (chamado anteriormente <strong>de</strong> pro-MII), 5-hidroxiescatol,182

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