Dekan: Prof. Dr. Martin Hautzinger - Universität Tübingen

Clemens Krause: Posthypnotische Amnesie für therapeutische Geschichten 36
erworbene Engramme systematisch in bereits vorhandene Engramme eingebaut werden und
es somit nicht zu einem Zusammenbruch bereits verfügbarer Engramme kommt (Rösler,
1997).
Engramme sind nicht statisch, wie etwa ein fotografisches Abbild, sondern dynamische
Entitäten. Ein Erregungsmuster wird entweder extern durch Reize aus der Umwelt oder intern
durch bereits vorliegende Aktivitätsmuster getriggert. Beim Lesen etwa wird ein
Erregungsmuster durch das gedruckte Wort erzeugt, das seinerseits ein Muster auf der
Ausgangsseite anstößt, nämlich das motorische Programm zum Aussprechen des Wortes.
Zielgerichtete Handlungen entsprechen somit Sequenzen von Erregungsmustern, wobei ein
vorangehendes Muster als Trigger für ein nachfolgendes Muster fungiert.
Daß Aktivationsmuster bei einem Gedächtnisabruf in genau jenen kortikalen Gebieten erzeugt
werden, in denen die betreffenden Merkmale auch bei einer perzeptuellen Analyse verarbeitet
werden meinen, van Essen, Anderson und Felleman (1992). Bei einem Gedächtniszugriff auf
visuelle Information werden Aktivierungsmuster in den zahlreichen visuellen
Projektionszentren des okzipitalen, parietalen und temporalen Kortex erzeugt. Es wird somit
zwischen Strukturen unterschieden, die gleichermaßen für die Verarbeitung und die
Repräsentation bestimmter Merkmale zuständig sind (z.B. Farbe, Form, Ort). Die
Unterscheidung zwischen Langzeit- und Arbeitsspeicher bezieht sich nur noch auf den
jeweiligen Zustand der Gedächtnisrepräsentation (aktiviert versus nicht aktiviert). Es scheint
aber ebenfalls klar zu sein, daß unterschiedliche Areale an Kodierung und Abruf beteiligt
sind: So zeigen Nyberg, Cabeza und Tulving (1996), daß linke präfrontale Areale an
effektiven Kodierungsprozessen beteiligt sind, während der Abruf der selben Info über rechte
präfrontale Areale realisiert wird.
Ein Gedächtnisinhalt besteht somit aus Repräsentationsfragmenten die an verschiedenen
Stellen des Nervensystems lokalisiert sind. Die definierenden Eigenschaften konkreter
Nomina sind sehr wahrscheinlich durch perzeptuelle Repräsentationsfragmente, die
definierenden Eigenschaften von Verben durch motorische Repräsentationsfragmente
verfügbar (Damasio & Tranel, 1993). Auf die Erinnerung wird zugegriffen, indem die
Repräsentationsfragmente gleichzeitig aktiviert werden.
Oszillatorische Erregungsmuster, die aufgrund gegebener synaptischer Übergänge erzeugt
werden, rufen die Aktivierung hervor. Die Zusammenbindung, der an verschiedenen Orten
zugleich erzeugten Aktivierungsmuster, kann über eine Phasenkopplung der Oszillation
zustande kommen (z.B. W. Singer, 1990). Die Synchronistation der Erregungsmuster könnte
entweder durch vor- und rücklaufende Verbindungen zwischen kortikalen Arealen geleistet
werden oder aber durch sogenannte Konvergenzzonen, von denen Kopplungsverbindungen in
unterschiedliche kortikale Areale ausstrahlen.
2.4.2 Die Wirkungsweise von Modulen und zentralen Systemen als Grundlage zur
Unterscheidung von implizitem und explizitem Gedächtnis
Nachdem nun die anatomischen Strukturen beschrieben wurden, die an Gedächtnisfunktionen
beteiligt sind, soll nun erläutert werden, wie diese Strukturen miteinander in Beziehung
stehen. Nach Fodor (1983, 1985) geht Kognition auf die Aktivität von Modulen und zentralen
Systemen zurück. Module und zentrale Systeme sind Verarbeitungseinheiten, die voneinander
anhand folgender Kriterien unterscheiden werden können: Bereichsspezifität, Einkapselung
der Information oder kognitive Undurchdringbarkeit und flacher Output. Module müssen alle
drei Kriterien erfüllen, zentrale Systeme dagegen keines davon. Module verarbeiten
Information aus lediglich einem spezifischen Bereich, während zentrale Systeme Information
über unterschiedliche Bereiche integrieren. In Modulen ist die Information eingekapselt, so