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République Algérienne Démocratiq
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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- Les anthocyanidines (ou anthocyan
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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CH 3 CH 3 CH 3 HO Démostérol 21 C
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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III-1:Etude bibliographique du genr
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Tableau III-1-a: Résultats de la s
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Tableau III-1-d: Résultat du fract
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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*Etude de la fraction F 3 : La frac
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Le tableau III-2-d: reporte les ré
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Poids : 34,4 mg 3 plaques préparat
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Les fractions présentant la même
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Tableau III-2-m: Résultats de la C
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Conclusion: Au cours de notre trava
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[13] Todorova,M.,Trendafilova,A.,Mi
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[38] Hiroyuki Minakata, Hajime Komu
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IV-1-1: Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-1-2 : RMN 1 H (400M
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IV-1-2:Elucidation structurale du c
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Spectre n°IV-2-8-3: Spectre RMN 13
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. Spectre n°IV-2-8-5: Spectre HSQC
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La séparation et la purification u
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Spectre n°IV-2-9-2: spectre SMIE d
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Spectre n°IV-2-9-4 : Spectre HSQC
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Ainsi, nos travaux sur Ranunculus c
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CONCLUSION GENERALE
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* ß-sitostérol *Filifolide A *5,
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*10-Oxo-isodauc-3-ène-15al *Borné
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IV-1-1: Elucidation structurale du
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O H OCH 2 CH 3 Spectre n°IV-1-1-2
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Tableau IV-1-1-b: Résultats RMN 13
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Spectres n °IV-1-2-1 : Spectres RM
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2 15 3 CH 3 1 14 OH 9 10 4 5 6 11 C
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mène à la formule plane reportée
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IV-1-3 : Elucidation structurale du
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Spectre n° IV-1-3-5: spectre HMBC
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Spectre n° IV-1-3-5: Spectre COSY
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6 5 8 CH 3 1 2 9 7 10 4 H OH 3 Spec
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Nos données spectroscopiques repor
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Spectre n°IV-1-3 -4 : Spectre HMBC
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IV-1-5:Elucidation structurale du c
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IV-1-6:Elucidation structurale du c
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OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17
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Il faut signaler que cet échantill
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-Une corrélation longue sur le spe
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IV-1-8: Elucidation structurale du
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Toujours sur le même spectre l'att
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Les données RMN 1 H et RMN 13 C so
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son déplacement chimique et sa cor
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H HO Cl O OH O 10 9 2 1 8 3 5 H 7 1
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Tableau IV-2-: Données cristallogr
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1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz) of compo
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1 Etalement : RMN H (CDCl 3 , 400 M
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13 C NMR (CDCl3, 100 MHz) of compou
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HSQC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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HMBC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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HMBC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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- La première avec un proton dont
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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( Otwinowski et Minor,1997 ).L'esse
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Schémas de pondération , w 1 /[
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. 5' Me O 4' 3' 6' 2' 1' 1 C O 2 CH
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Spectre n°IV-1-10-3:Spectre HSQC (
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Spectre n° IV-2-1-1: Spectre RMN 1
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O 3HC (CH 2 ) 22 O OH CH 2 OH Spect
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-4 signaux correspondants à un car
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Spectre n° IV-2-2-4: Spectre HMBC
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Tableau IV-2-2-1: Résultats du RMN
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Spectre n° IV-2-3-2 : Spectre RMN
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IV-2-4:Elucidation structurale du c
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CH - 3 CH 2 ( CH 2 ) 7 O C O CH 2 C
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Les signaux des autres noyaux reste
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Spectre n°IV-2-6-2 : Spectre RMN 1
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ien la présence de la fonction hyd
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Spectre n° IV-2-7-1 : spectre RMN
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Spectre n°IV-2-8-1:Spectre IR du c
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Spectre n°IV-2-8-2 : Spectre SMIEH
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. Spectre n°IV-2-8-4: Spectre COSY
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. CH 2 O CH 2 HO CH 2 O Spectre n°
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Ce spectre montre également des si
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Les valeurs des constantes de coupl
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HO H O O OH H H HO OH OH OH Schéma
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Références bibliographiques: [1]P
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CONCLUSION GENERALE
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Les 12 produits à l'état natif *G
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Summary: In Africa and all over the