République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

La combinaison de l'ensemble de ces observations mène à la formule brute C 12 H 20 O 2 .Vu que cette
molécule doit contenir une fonction et uniquement un autre carbone oxygéné. Cette moléculedoit en
conséquence comporter 3 insaturations. D'apres les données du spectres RMN 13 C,ilapparait
clairement que les trois insaturations sont engagées à savoir: le carbonyle de l'ester et deux doubles
liaisons. Par conséquent, il s'agit d'une molécule linéaire.
La combinaison des données des spectres COSY 1 H- 1 H (spectre n° IV-1-1-1), RMN 1 H
(spectre n°IV-1-1-2) et HSQC (spectre n° IV-1-1-3) montrent que les deux CH ethyléniques ne
couplent pas entre eux, ce qui suppose que les deux doubles liaisons sont délimitées par un
groupement CH et un carbone quaternaire.
Par ailleurs, les protons du groupement CH2 oxygénés résonent sous forme d'un quadruplet
(δH=4,07ppm ; J= 7,1Hz) ce qui suppose sa jonction à un groupement CH 3 .
En effet, le triplet à δ = 1,96ppm (J =7,1 Hz) confirme cette hypothèse et oriente vers un ester
ethylénique.
Spectre n° IV-1-1-1: Spectres COSY 1 H- 1 H du composé 1