République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Spectre n°IV-1-2-4-b : Spectre HMBC du composé 2
IV-1-3 : Elucidation structurale du composé E 33,2,1 : 3
Le spectre de masse sous impact électronique et à haute résolution (spectre n° IV-1-3-1) montre un
pic moléculaire de masse exacte 234,1629 (33.72%) correspondant à une formule brute C 15 H 22 O 2
(calculée 234.1620) soit une molécule à 5 insaturations.
La combinaison des données des spectres RMN 13 C (spectre n° IV-1-3-2) RMN 1 H (spectre n°IV-1-
3-3),HSQC (spectre n° IV-1-3-4) et HMBC (spectre n° IV-1-3-5) permet de répartir les15 atomes de
carbone sous forme de:
Une fonction cétone non conjuguée à δ= 212,3 ppm.
-Un groupement aldéhyde à δ H =9,35ppm singulet, (δ C =192,7 ppm).
-Quatre CH 2 sp 3 non oxygénés.
-Un CH éthylénique à δ H =6,63 ppm résonant sous forme d'un doublet (J=5,4 Hz), (δC=158,6 ppm).
-3 CH sp 3 non oxygénés dont un formant un groupement isopropyle avec deux des trois méthyles
observés sur le spectre proton, résonant sous forme d'un doublet d'intégration 6H à δ=0,94 ppm.
-Un carbone quaternaire à δ=59,6 ppm.