République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Tableau IV-1-1-1: Résultats de la RMN 13 C du composé 1 Carbone δ(ppm) DEPT 90 DEPT 135 1 7 3 4 6 -O CH 2 - CH 3 2 5 CH 3 (O CH 2 - CH 3 ) 9 8 171,2 131,6 127,7 127,4 122,2 60,3 37,4 27,0 25 ,.4 23,7 17 ,.4 - - - - CH CH - - - - - C C C CH CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 Spectre n°IV-1-1-3:Spectre COSY ( 1 H- 1 H) (400MHz, CDCL3; δ ppm) du composé 1
IV-1-2:Elucidation structurale du composé B 30 :2 Les spectres RMN 13 C et DEPT 135 (spectre n °IV-1-2-1) de ce composé montrent la présence de 15 atomes de carbones,ces données combinées à celles des spectres RMN 1 H (spectre n°IV-1-2-2 ), de l'expérience HSQC (spectre n°IV-1-2-3 ) et de l'expérience HMBC (spectre n°IV-1-2-4) permettent la répartition suivante: -Deux carbones éthyléniques quaternaires à δ= 154,3 ppm et δ= 133,7 ppm. -Un CH éthylénique à δ=121,8 ppm. -Un CH 2 éthylénique à δ= 105,9 ppm dont la valeur du déplacement chimique indique qu'il s'agit de la double liaison éxocyclique. Dans la zone des carbones hybridés sp 3 on dénombre: -Un carbone quaternaire oxygéné à δ= 73,0 ppm. -Trois CH à δ=49,5 ; 48,3 ppm et 26,9 ppm. -Quatre CH 2 à δ= 33,1 ppm ; 29,8 ppm ; 27,0 ppm et 25,5 ppm. -Trois CH 3 à δ=23,7 ; 21,7 et 15,2 ppm Un décompte de l'ensemble de ces noyaux mène à la formule brute partielle C 15 H 23 O.
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Remerciements: Il m'est très diffi
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Introduction Générale: Les plante
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- Fleurons périphériques ligulés
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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le méthyle pseudo équatoriale (δ
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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12 21 22 18 20 24 23 HO 2 3 1 4 11
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AcO O O OAc OAc AcO OAc OAc
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2 15 3 CH 3 14 1 OH 8 10 9 7 5 4 6
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