République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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le méthyle pseudo équatoriale (δ=1,0 ppm) confirmant ces attributions. Par ailleurs, ce spectre montre une corrélation entre le proton éthylénique H-7et H-2 pseudo axiale confirmant ainsi l'orientation pseudo axiale de la chaîne latérale. L'ensemble de ces données mène à une configuration( 6R,7 E)donnant ainsi la 3-oxo-α-ionone[13,14]dont la structure est reportée dans le schéma IV-2-2-1 H CH 3 O 3 4 H 5 2 O 6 7 8 1 9 CH C 3 H CH CH 3 H 3 10 Schema IV-2-2-1: 3-oxo-α-ionone L'ensemble des données spectroscopiques relatives à cette molécule est reporté dans les tableaux IV- 2-2-1 et IV-2-2-2: Tableau IV-2-2-1: Résultats du RMN 'H du composé 12 Attribution H-7 H-8 H- 4 H-6(pseudo équatoriale) H-2(pseudo axiale) H3-10 H-2(pseudo équatoriale) H3-13 H311(pseudo équatoriale) H3-12(pseudo axiale) Multiplicité (J Hz) dd(15,8) d(15,8) s d(9,5) d(16,6) s d(16,6) s s s Intégration 1H 1 H 1 H 1 H 1 H 3 H 1 H 3 H 3 H 3 H Déplacement chimique δ(ppm) 6,69 6,20 6,01 2,73 2,38 2,31 2,18 1,92 1,10 1,03 Tableau IV-2-2-b: Résultats du RMN 13 C du composé 12
δ(ppm) 198,0 197,3 158,9 143,3 133,5 126,7 55,2 47,1 37,9 27,7 27,4 27,1 23,3 Carbone 3 9 5 7 8 4 6 2 1 11 10 12 13 IV-2-3:Elucidation structurale du composé J fr-23 :13 Le spectre SMIEHR (spectre n° IV-2-3-1) de cette molécule montre un pic moléculaire à m/z=192,0412 correspondant à une formule brute C 10 H 8 O 4 (masse calculée 192,0423) prévoyant un composé à 7 insaturations. Ce spectre montre un réarrangement de l'ion moléculaire avec perte de CO (m/z=164,0486, C 9 H 8 O 3 , calculée ( 164.0473) prévoyant la présence d'au moins un CO dans la molécule.
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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Références bibliographiques: [1]
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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Conclusion: Au cours de notre trava
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY
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Spectre n°IV-1-5 -2 : Spectre SMIE
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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En tenant compte du nombre d'insatu
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Le fait que ces deux carbones soien
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L'ensemble de ces données mène à
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L'examen du spectre de masse sous i
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HO 7 H 3 CO 6 3' OCH 2' 3 4' 8 1 1'
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L'homme a, de tout temps, utilisé
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