République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Tableau III-1-d: Résultat du fractionnement sur colonne de la fraction F 2
de Achillea ligustica.
Nom de fraction
F 2, 1 =BF 1
F 2, 2 =BF 2
F 2, 3 =BF 3
F 2, 4 =BF 4
Poids (mg)
10 ,0
12,9
41,0
3,8
Qbservations
Mélange
Graisse
Produit assez pur
Mélange complexe
La sous fraction BF 3 a subit une purification sur une colonne de Sephadex LH-20 éluée par le
système Hexane : CH 2 Cl 2 : MeOH 2 : 2 : 1, a permis d'isoler le produit pur BF 3, 3 (21 mg)═B30.
*Etude de la fraction F 5 :
La fraction F 5 (350 mg) éluée avec n-Hexane : AcOEt 70 : 30, a été chromatographiée sur
colonne de gel de silice, utilisant comme système d'élution le n-Hexane : AcOEt en gradient de
polarité pour obtenir 3 sous fractions. Ces trois sous fractions ont été éluées avec Hexane : AcOEt
80:20, 70:30 et 2:1 respectivement, donnent après purification sur plaques préparatives de gel de
silice développées dans le système CH 2 Cl 2 : Me 2 CO 40 : 1, à donné trois produits purs:
*F 5, 1 (6 mg) = E 33, 4,2
*F 5, 2 (8 mg) = E 33, 2,1
*F 5, 3 (7 mg) = E 47
*Etude de la fraction F 6 :
La fraction F 6 (400 mg) éluée par le système Hexane : AcOEt 65:35, a été chromatographiée
sur colonne de gel de silice avec comme système d'élution CH 2 Cl 2 : Me 2 CO 20 :1, suivie d'une
purification sur plaques préparatives de gel de silice éluées par le système n-Hexane : AcOEt 4:1 a
mené à l'isolement de deux produits purs:
F 6, 1 (5,5 mg) et F 6, 2 (4 mg).
NB: F 6, 1 = F 4-7 et F 6, 2 = F 11-A
*Etude de la fraction F 10 :
La fraction F 10 (790 mg) éluée avec le système AcOEt : MeOH 95 : 5 a subit en premier lieu,
une chromatographie sur colonne de gel de silice éluée par le système CH 2 Cl 2 : MeOH 20:1, suivie
d'une purification sur plaques préparatives de gel de silice, développés par le système n-Hexane :
Et 2 O 2 : 3 menant à trois produits purs:
F 10, 1 (7 mg) = J103-2.
F 10, 2 (10,1mg) = J103A 1 .
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