République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17 20 23 24 25 27 19 13 16 9 14 10 8 15 5 7 6 26 Spectre n° IV-1-6-3: Spectre RMN 13 C (50MHz, CDCl 3 ,δ ppm) du compose 6 L'ensemble de ces données comparé aux résultats de la littérature [7] ainsi que la cochromatographie avec un échantillon authentique mène au β-Sitostérol, d’où la structure reportée dans le schéma IV-1-6-1 OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17 20 23 24 25 27 19 13 16 9 14 10 8 15 7 5 6 26 β-Sitostérol Schéma IV-1-6-1
Il faut signaler que cet échantillon est contamine par du stigmastérol reconnaissable par les signaux sous forme de doublets de doublets δ = 5,15 (J=15,1 ; 8,4Hz) et à δ = 5,01 (J=15,1 ; 8,4Hz) correspondant aux protons de la double liaison trans C-22 - C-23 IV-1-7: Elucidation structurale du composé F 11-A : 7 Le spectre de masse à haute résolution (spectre n°IV-1-7-1), donne une masse exacte pour le pic moléculaire à m/z= 166,0999(14,46%) correspondant à la formule brute C 10 H 14 O 2 (calculée=166,0994) soit un composé à 4 insaturations. - Spectre n°IV-1-7-1: Spectre SMHR du composé 7 L'examen du spectre RMN 13 C (spectre n°IV-1-7-2), montre la présence de dix signaux confirmant les données de la masse à haute résolution. Ces signaux peuvent être répartis comme suit: -3 carbones quaternaires dont: -Un CO caractéristique d'une γ - lactone α, β saturée à δ=177,1ppm. -Un éthylénique à δ=134,5 ppm. -Un carbone hybridé sp 3 non oxygéné à δ=35,2 ppm.
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République Algérienne Démocratiq
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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- Les anthocyanidines (ou anthocyan
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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Conclusion: Au cours de notre trava
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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1 Etalement : RMN H (CDCl 3 , 400 M
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HMBC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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- La première avec un proton dont
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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( Otwinowski et Minor,1997 ).L'esse
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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Spectre n°IV-1-10-2: Spectre RMN 1
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Spectre n°IV-1-10-4: Spectre HMBC
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Spectre n°IV-2-1-2: Spectre 13 C (
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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Spectre n° IV-2-2-3: spectre COSY
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le méthyle pseudo équatoriale (δ
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Spectre n° IV-2-3-1:spectre SMIEHR
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Spectre n° IV-2-3-3 :spectre HMBC
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En effet l'examen du spectre relati
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Spectre n°IV-2-4-3 :spectre HSQC (
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Spectre n° IV-2-6-2 : Spectre RMN
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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