République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Figure 2: Vue de la molécule, montant le schéma de numérotation des atomes Displacement ellipsoids are plotted at the 50% probability level.
Tableau IV-2-: Données cristallographiques <strong>et</strong> affinement de structure du composé 9 Ces données ont été deposes au centre des données cristallographiques de Cambridge (deposit number CCDC 655386). Data Acquisition - the Cambridge Crystallographic Data Centre deposit@ccdc.cam.ac.uk http://www.ccdc.cam.ac.uk/deposit Telephone: (44) 01223 762910 Facsimile: (44) 01223 336033 Postal Address: CCDC, 12 Union Road, CAMBRIDGE CB2 1EZ, UK Composé 9 Formule empirique C 17 H 21 Cl O 7 Masse malaria M 372.79 Température (°K) 293(2) Longueur d’onde λ (Å) 0.71073 Système Cristallin Monoclinic Groupe d’espace P 21 Paramètres cristallins a (Å) 5.9050(10)
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République Algérienne Démocratiq
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Remerciements: Il m'est très diffi
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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CH 3 CH 3 CH 3 HO Démostérol 21 C
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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III-1:Etude bibliographique du genr
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Tableau III-1-a: Résultats de la s
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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*Etude de la fraction F 3 : La frac
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Poids : 34,4 mg 3 plaques préparat
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Les fractions présentant la même
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Conclusion: Au cours de notre trava
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[13] Todorova,M.,Trendafilova,A.,Mi
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[38] Hiroyuki Minakata, Hajime Komu
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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Spectre n°IV-1-5 -2 : Spectre SMIE
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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Tableau n° (IV-1-8-1) : données d
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pour OH-10, et une orientation- pou
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Figure 1: Corrélations HMBC les pl
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1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz) of compo
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1 Etalement : RMN H (CDCl 3 , 400 M
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13 C NMR (CDCl3, 100 MHz) of compou
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HSQC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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HMBC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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- La première avec un proton dont
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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( Otwinowski et Minor,1997 ).L'esse
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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le méthyle pseudo équatoriale (δ
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En effet l'examen du spectre relati
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Spectre n° IV-2-6-2 : Spectre RMN
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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12 21 22 18 20 24 23 HO 2 3 1 4 11
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. Spectre n°IV-2-8-4: Spectre COSY
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AcO O O OAc OAc AcO OAc OAc
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Spectre n°IV-2-9-3: spectre RMN 1
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OH HO O O OH HO OH OH Schéma IV-2-
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Conclusion Dans ce chapitre, nous a
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L'homme a, de tout temps, utilisé
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