République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Spectre n° IV-1-6-1: Spectre SMIE du composé 6
Tableau IV-1-6-a: Données du SMIE du composé 6
[M-C 10 H 21 ] +
273
26,51
[M-18-15] +
381
21,69
[M-18] +
396
30,12
[M-15] +
399
27,71
[M] +°
414
78,31
Fragment
m/z
Int.Rel.(%)
L'examen du spectre RMN 1 H de ce produit (spectre n° IV-1-6-2) enregistré dans CDCl 3 montre:
*Un doublet large à δ=5,35 ppm d'intégration 1H correspondant au proton éthylénique connu avec
la numérotation H-6.
*Un multiplet d'intégration 1H à δ=3,53 ppm correspondant à un proton sur un carbone oxygéné,
notamment le H-3 d'un stérol.
*Un singulet à δ=0,68 ppm d'intégration 3H attribuable au méthyle 18.
*Deux doublets et un triplet superposés d'intégration 9H centrés à δ=0,86 ppm correspondant à
deux méthyles isopropyliques qui sont diastéréotopiques et par conséquent magnétiquement non
équivalents et au méthyle du groupement éthyle respectivement.
Le tableau IV-1-6-2, rassemble les données de la RMN 1 H de ce composé.
Tableau IV-1-6-2: données RMN 'H du composé 6
Déplacement chimique δ(ppm) Intégration MultiplicitéJ( Hz) Attribution
5,35
3,53
2,25
0,68
0,82
0,85
0,86
0,94
1,01
1H
1H
2H
3H
3H
3H
3H
3H
3H
s large
m
dl (6,5)
s
d (6,8)
d (7,0)
t (7,0 )
d (7,0 )
s
H-6
H-3
H-4
CH 3 -18
CH 3 -27
CH 3 -26
CH 3 -29
CH 3 -21
CH 3 -19