République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

4.21
4.16
3.94
3.69
3.59
2.35
1,63
1,1-1,7
0,88
1H
1H
1H
1H
1H
2 H
2 H
40H
3 H
dd (11,7 ; 4,7)
dd (11,7 ; 6,0)
m
dd (11,5 ; 4,0)
dd (11,5 ; 5,8)
t (7,4)
m
massif
t (6,5)
H-1a
H-1b
H-2
H-3a
H-3b
H-2'
H-23'
H-3'-H-22'
CH3-24'
Tableau IV-2-1-b:Résultats du RMN 13 C du composé 11
Carbone
1'
2
3
4
2'
3'
[4' -21']
22'
23'
24'
δ (ppm)
174,1
70,0
64,3
63,1
37,9
33,9
[28,9 - 31,0]
24,7
22,5
13,9
IV-2-2: Elucidation structurale du composé J fr-18-a- :12
Le spectre RMN 13 C (spectre n° IV-2-2-1) et les séquences DEPT (IV-2-2-2) montrent:
-2 signaux à δ=198,0 et 197,3 ppm correspondant à deux fonctions cétones conjuguées
-4 signaux correspondants à un carbone éthylénique quaternaire à δ=158,9 ppm et 3 CH
éthyléniques à δ=143,3 ;133,5 ; et 126,7 ppm.Ces 4 atomes de carbone éthyléniques ne peuvent être
que ceux formant les deux doubles liaisons conjuguées avec les deux fonctions cétones.