République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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L'ensemble de ces données mène à l'enchainement: OH CH CH 2 CH C CH 2 CH 2 C 6 5 8 CH 3 1 2 9 7 10 4 H OH 3 Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY 1 H- 1 H (400MHz, CDCl 3; δ ppm) du composé 3 Un retour vers le spectre HMBC permet de confirmer cet enchainement et montre en particulier une corrélation entre le carbone du CH oxygéné et les protons du CH 2 à δ=1,90 et 1,28 ppm, suggérant ainsi la jonction de ce CH et un des deux carbones quaternaires. Le carbone de ce CH oxygéné corrèle également avec les protons du méthyle à δ=0,87 ppm,ce qui suppose la substitution du carbone quaternaire voisin de ce groupement par ce groupement méthyle. Ce carbone quaternaire ne peut être lié qu'au deuxième carbone quaternaire lequel est obligatoirement porteur des deux méthyle restants et est relié au carbone du groupement CH à δ=45,1ppm (δ H = 1,65 ppm ) Ceci est d'ailleurs vérifié par la corrélation entre le proton de ce groupement et le carbone quaternaire à δ=49,0 ppm.Ces données mènent à la structure plane reportée dans le schéma IV-1-3- 1 8 CH 3 1 2 H 6 9 OH 7 10 3 5 4 Schéma IV-1-3-1
Nos données spectroscopiques reportés dans le tableau IV-1-3-1 sont en parfait accord avec celles de la littérature correspondant au bornéol [3] dont la structure est reportée dans le schéma IV-1-3- 1. D'après la valeur des constantes de couplage relevées dans le signal de H-2 (dl, J =10,0 Hz), il apparaît clairement que H-2 admet une orientation axiale, en conséquence, le groupement OH admet une orientation équatoriale. Cette molécule est commune pour le genre Achillea. 6 5 8 CH 3 1 2 9 7 10 4 H OH 3 Spectre n°IV-1-3-2 : Spectre RMN 13 C (100MHz, CDCl 3; δ ppm) du composé 4
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Remerciements: Il m'est très diffi
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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Conclusion: Au cours de notre trava
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IV-1-1: Elucidation structurale du
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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Spectre n °IV-1-2-5 : Spectre COSY
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Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY
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Spectre n°IV-1-5 -2 : Spectre SMIE
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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Figure 1: Corrélations HMBC les pl
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1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz) of compo
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HMBC experiment spectrum (CDCl 3 ,
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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- La première avec un proton dont
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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( Otwinowski et Minor,1997 ).L'esse
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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Spectre n°IV-1-10-2: Spectre RMN 1
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Spectre n°IV-2-1-2: Spectre 13 C (
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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Spectre n° IV-2-2-3: spectre COSY
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le méthyle pseudo équatoriale (δ
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Spectre n° IV-2-3-1:spectre SMIEHR
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Spectre n° IV-2-3-3 :spectre HMBC
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En effet l'examen du spectre relati
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