République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Spectre n° IV-2-3-3 :spectre HMBC (400 MHz,CDCl 3, δ ppm) du composé 13 L'ensemble de ces données est en parfait accord avec ceux de la littérature [15]relatifs à l'anémonine dont la structure est reportée dans le schéma IV-2-3-1. Schéma IV-2-3-1: Anémonine Les données spectroscopiques sont reportées dans le tableau IV-2-3-1 Tableau IV-2-3-1: Résultats du RMN 13 C du composé 13 Carbone 1 2 3 4 5 et 5' δ(ppm) 170,6 153,0 120,0 90,1 23,7 Cette molécule a été isolée de Drymaria diandra [ ]et Pulsatilla alpina sous éspèce apifolia [ ]
IV-2-4:Elucidation structurale du composé:F-12-43 :14 Le spectre SMIE de ce composé montre un pic moléculaire à m/z= 876 Da correspondant à une formule brute C 57 H 96 O 6 . L'examen simultané des spèctres protons (Spectre n°IV-2-4-1) et HSQC montrent des signaux caractéristiques d'un glycérol notamment 1 CH résonant sous forme de multiplet à δ=5,28ppm (δ c =68,6 ppm), prévoyant une éstérification de la fonction hydroxyle du groupement CH du glycérol et 2 Multiplets d'intégration 2H chacun relatif au 4 protons des 2 groupements CH 2 du glycérol formant un système ABX avec le proton du CH, à δ=4,29 ppm (dd, J=11,9 ; 4,3) et 4,14 ppm (dd, J=11,9 ; 6,0) δ c =61,8 ppm), d'après le déplacement chimique de ces 4 noyaux, il apparaît que les deux hydroxyles attachés à ces deux groupements sont également éstérifiés, ce qui prévoit un triglycéride. , . Spectre n°IV-2-4-1: spectre RMN 1 H (400 MHz,CDCl 3, δppm) du composé F- 12-43
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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*Etude de la fraction F 3 : La frac
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Conclusion: Au cours de notre trava
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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