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Spectre n° IV-1-3-5: Spectre COSY 1 H- 1 H (400MHz, CDCl 3; δppm) du composé 3
La localisation des atomes de carbone des deux groupements CH 3 de l'isopropyle permet de localiser
le proton du CH de ce groupement à δ=1,66 ppm (δ C =32,3 ppm), grâce à sa corrélation avec les
atomes de carbone de ces deux méthyles. Ce proton montre une corrélation avec le carbone du
groupement CH 2 à δ C =26,28 (δ H =1,80 et 1,36 ppm) que l'on peut par conséquent placer en β par
rapport au carbone porteur de ce proton..
Sur le spectre COSYH- 1 H les protons de ce CH 2 corrèlent avec ceux du CH 2 apparaissant sous forme
de multiplets à δ=2,20 et 1,40 ppm (δ C =35,1 ppm).
Le carbone de ce groupement CH 2 montre une corrélation nette avec les protons du CH 3 à δ=1.32
ppm signifiant la fermeture de ce cycle sur le carbone porteur de ce méthyle,soit la formation d'un
cycle à 5 chainons d'où la structure plane reporté sur le schéma IV-1-3-3
ا
. Schéma:IV-1-3-3
L'analyse de nos résultats spectroscopiques et en particulier les déplacements chimiques sont en
parfait accord avec la structure: 2 -oxoisodauc-5-èn-12-al [4] reporté dans le schéma IV-1-3-4
O
CH 3
C
H
H
H
C
O
H
Schéma:IV-1-3-4