République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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- // filipendulena lam. -Achillea ligustica All. - // macrophylla L. - // mille folium L. - // moschata Wulfen. - // narra L. - // nobilis L. - // odorata L. - // ptarmica L. - // setacea waldst et kit. -Achillea tomentosa L. I-1-6-4- Distribution et aire géographique: Le genre Achillée(Achillea) est largement distribué en Europe,en Asie du centre et de l'ouest, au nord de l'Afrique,et au nord de l'Amerique Lieux: sauvage, zone découverte, prairies, forêts claires , decombres, talus, berges, bord des fossés et jardins,jusqu'au 2500 m. I-1-6-5-Caractère chimique du genre Achillea: D'après l'étude bibliographique que nous avons menée, les travaux phytochimiques sur le genre Achillée ont permis d'identifier plus d'une centaine de composés qui sont essentiellement des terpénoïdes[ ],des flavonoïdes[ ],et des lactones sesquiterpéniques[ ].Le tableau I-2 rassemble un nombre d'espèces du genre Achillea et leur contenu lactones sesquiterpéniques ,les structures respectives sont données dans le schéma I-X. Tableau N°I-2:Quelques sesquiterpéniques lactones isolées de différentes espèces du genre Achillea. Nom de l'espèce Nom du composé isolé N° de la structure Ligustolide-A. 1a Ligustolide-B. 1b 3-deshydroxy-iso-seco-tanapartholide. 2 8-hydroxy-3methoxy-iso-secotanapartholide. 3 A.ligustica(espèce 2α-chloro-iso-seco-tanapartholide. 4 étudiée) 4α,10α-Dihydroxy-1B,2B-epoxy- 5 5α,7αH-guaia-11(13)-en-12,6α-olide. 6 Matricarin. Désacetyl-matricarin. 7 28 24 Réf
A.asplenifolia 8α-acétoxytannunolide. 8α-acétoxy-6-epi-tannunolide. 8α-angeloyloxytannunolideB 8α-angeloyloxy-6-epi-tannunolide B. 8α-angeloyloxy-11-epi-tannunolide C. 14 14a 14b 14c 14d 14e A.ligustica (espèce Artecalin. 8 24 étudiée) Iso-apressin. 9 A.depressa Apressin 10 25 A.santolina Leucodin. 11 11a 26 5-Hydroxyleucodin 11 11b 3,9-diacetoxy,13-hydroxy-(10),4,7(11)- germacratrien-12,6-olide. 13 8α-angeloyloxy-4α-methoxy-guaia- 1(10),2-diène-12,6α-olide. 8α-angeloyloxy-4β-methoxy-guaia- 1(10),2-diène-12,6α-olide. 8-desaetyl-8-angelol-4-epi-matricin. 15 15a 15b 15c 27 28
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Conclusion: Au cours de notre trava
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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IV-1-4 : Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY
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Tableau IV-1-3-b: Données de la RM
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Spectre n°IV-1-5 -2 : Spectre SMIE
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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Figure 1: Corrélations HMBC les pl
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- La première avec un proton dont
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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( Otwinowski et Minor,1997 ).L'esse
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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Spectre n°IV-1-10-4: Spectre HMBC
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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Spectre n° IV-2-2-3: spectre COSY
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le méthyle pseudo équatoriale (δ
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En effet l'examen du spectre relati
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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12 21 22 18 20 24 23 HO 2 3 1 4 11
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Spectre n°IV-2-8-1:Spectre IR du c
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. Spectre n°IV-2-8-4: Spectre COSY
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AcO O O OAc OAc AcO OAc OAc
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OH HO O O OH HO OH OH Schéma IV-2-
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[11]Ferraboschi,Patrizia;Grisenti,P
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L'homme a, de tout temps, utilise o
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La combinaison de l'ensemble de ces
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En tenant compte du nombre d'insatu
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Le fait que ces deux carbones soien
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L'ensemble de ces données mène à
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OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17
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O O Schéma IV -1-7-1 Un réexamen
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compound 1 2' 14 1' OHO H HO Cl 10
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Le composé Algérianolide a été
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Système cristallin Monoclinique Gr
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5' Me O 4' 3' 6' 2' 1' 1 C O 2 CH 2
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Ces données spectrales sont confor
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Le nombre de groupements CH 2 de la
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H O CH 3 CH 3 CH 3 H H H C O CH 3 S
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L'homme a, de tout temps, utilisé
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