République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

*Etude de la fraction A = F 2 +F 4 :
La fraction A (378,4 mg) dissoute dans de l'acétate d'éthyle, est mélangée à une petite quantité
de gel de silice, l'ensemble est séché sous vide, puis pulvérisé jusqu'à obtention d'une poudre
homogène. Cette poudre est déposée sur une colonne de gel de silice, préparée dans l'hexane, éluée
par le système n-hexane : acétate d'éthyle avec des polarités croissantes. Le suivi de la séparation et
le rassemblement final des fractions, a été effectué sur la base d'analyses par C.C.M analytique. Les
résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau III-2-c.
Tableau III-2-c : Résultats de la séparation sur colonne de la fraction A.
Nom de la
fraction
Système d'élution %
n-Hexane AcOEt
Poids (mg)
Observations
A 1
A 2
A 3
A 4
A 5
95
95
90
90
90
5
5
10
10
10
9,8
19,2
140,7
26,5
19,7
Mélange complexe
Mélange séparable
Mélange séparable
Mélange complexe
Mélange complexe
*Etude de la sous fraction A 2 :
Nous avons soumis les 191,7 mg de cette sous fraction à une purification sur colonne de
Séphadex LH-20, éluée par le système n-Hexane : H 2 Cl 2 : MeOH 2 : 2 :1.
Deux bandes notées A 2, 1 et A 2, 43 ont été récupérées.
*A 2, 1 est un mélange complexe.
*A 2, 43 est un produit pur dont le poids est de 77,3 mg.
N.B : A 2,43 = F 12,43 .
*Etude de la sous fraction A 3 :
La sous fraction A 3 (140,7 mg) a été chromatographiée sur une colonne de gel de silice 60,
(230-400 mesh, Merck), avec comme système éluant n-Hexane : AcOEt en gradient de polarité
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