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République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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*Un CH hybridé sp 3 oxygéné à δ=78,3 ppm, la valeur de son déplacement chimique indique qu'il<br />

correspond au point de ferm<strong>et</strong>ure de la lactone.<br />

*Un CH hybridé sp 3 non oxygéné à δ=48,8 ppm.<br />

-Un groupement CH 2<br />

à δ=33,7ppm.<br />

03 groupements méthyles<br />

à δ= 28,2 ; 27,4 <strong>et</strong> 21,1 ppm<br />

Spectre n°IV-1-7-2: Spectre RMN 13 C (100MHz, CDCl 3; δppm) du composé 7<br />

En matière d'insaturations <strong>et</strong> jusqu'à présent, ce composé renferme une double liaison délimitée par<br />

un CH <strong>et</strong> un carbone quaternaire <strong>et</strong> un carbonyle de lactone ce qui mène à trois insaturations. Comme<br />

c<strong>et</strong>te molécule doit en contenir quatre, cela suppose la présence d'un cycle supplémentaire dans c<strong>et</strong>te<br />

molécule.<br />

La combinaison des données des spectres RMN 13 C (spectre n°IV-1-7-1), HSQC spectre n°IV-1-7-2),<br />

RMN 1 H spectre n°IV-1-7-3) <strong>et</strong> spectre COSY 1 H- 1 H (spectre n°IV-1-7-4), montre:<br />

-Une corrélation longue sur le spectre COSY 1 H- 1 H entre le proton éthylénique <strong>et</strong> les protons du<br />

CH 3 à δ=1,79 ppm (d, J=1,5Hz), δC=21,1ppm, signifiant la substitution du carbone quaternaire<br />

éthylénique par ce méthyle, ceci est appuyé par la valeur du déplacement chimique des protons de ce

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