République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Tableau IV-1-9-a : Résultats de la RMN 1 H du composé 9
δ (ppm)
6,21
5,41
5,09
4,21
4,14
3,54
3,13
2,21
1,96
2.16
1,74
1,51
Intégration
1H
1 H
1 H
1 H
2 H
1 H
1 H
1 H
1 H
3 H
3 H
3 H
Multiplicité (J Hz)
d (3,5)
d (3,2)
d d (7,3 ; 1,7)
d d (11,0 ; 9,9)
m
m
d (11,1)
m
d (15,6)
s
s
s
Attribution
H 13a
H 13b
H-9
H-6
H-2
H-7
H-5
H-8β
H-8α
-OCOCH 3
CH 3 -14
CH 3 -15
Tableau IV-1-9- : Résultats du RMN 13 C du composé 9
Carbone
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
δ(ppm)
84,5
61,6
63,7
67,4
46,4
81,3
67,4
31,9
74,5
77,2
138,5
169,9
119,3
23,5
18,0
18,5
21,3
HSQC
C
CH 2
CH 2
C
CH
CH
CH
CH 2
CH
C
C
C
CH 2
CH 3
CH 3
C
CH 3
La structure moléculaire et la configuration relative du composé ont été aussi établis par une analyse
de diffraction de rayons X ( schéma 2 ).Les données de diffraction ont été collectées à température
ambiante à l'aide d'un diffractomètre Kappa CCD de type Brucker-Nonius en utilisant un
rayonnement issu d'une anti-cathode en molybdène Mo (λ =071073 ) monochromatisé avec un
monochromateur en graphite. Les intensités des taches réparties par plans de réseau réciproque ont
été mesurées avec le programme COLLECT (Brucker AXS BV ,1997-2004 ), puis indexées et
traitées avec le programme Denzo SMN et enfin mises à la même échelle avec le programme HKL
2000