République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Tableau III-1-b: Résultats de l'étude de la fraction F 1.
Nom de la
sous fraction
F 1, 1 =A 5 f 1
F 1, 2 =A 5 f 2
F 1, 3 =A 5 f 3
F 1, 4 =A 5 f 4
F 1, 5 =A 5 f 5
Système éluant
Benzène
Benzène
Benzène
Benzène
Benzène
Poids (mg)
22 ,0
36,0
53,7
42,0
30,0
Observations
Mélange
Mélange de plusieurs
produits
Mélange séparable
Mélange complexe
Couleur marron (traînée)
*Etude de la sous fraction A 5 f 3 (F 1, 3 ):
Nous avons procédé pour cette sous fraction à une purification sur colonne de Sephadex LH-20
en utilisant comme éluant le système: Hexane : CH 2 Cl 2 : MeOH 2 : 2: 1
Le résultat de cette opération est reporté dans le tableauIII-1-c
Tableau III-1-c: Résultat de la purification sur colonne de sephadex LH-20de la sous fraction
A 5 f 3 .
Poids:53,7mg
poids de Sephadex ≈ 2g
Produits
F 1, 3,1 =A 5 f 3, 1
F 1, 3,2 =A 5 f 3, 2
F 1, 3,3 =A 5 f 3, 3
*Etude de la fraction F 2 :
Poids (mg)
10,7 mg
9,0
4,2
Observations
graisse
Produit pur
Mélange
La fraction F 2 (100 mg) est dissoute dans l'acétate d'éthyle, puis mélangée à une petite quantité
de gel de silice, l'ensemble est séché sous vide, puis pulvérisé jusqu'à obtention d'une poudre
homogène. Cette poudre est déposée sur une colonne de gel de silice (230-400 mesh, Merck )
préparée dans le système n-Hexane : AcOEt 9 : 1. Notons que le suivi de la séparation et le
rassemblement final des fractions, a été effectué sur la base d'analyses par C.C.M analytiques, cela a
permis de réunir 4 fractions. Le résultat de cette opération est présenté dans le tableau III-1-d.
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