République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

L'analyse de nos résultats spectroscopiques et en particulier les déplacements chimiques sont en
parfait accord avec la structure: 2 -oxoisodauc-5-èn-12-al [4, 5] reporté dans le schéma IV-1-3-4
15
9
11
CH 3
O
C
10
1 2 3
H
4
7
6 5
8
13
14
H
H
C
12
O
H
Schéma:IV-1-3-4
IV-1-4 : Elucidation structurale du composé E 33,34,2 (F 5,1 ) : 4
L'étude combinée des spectres RMN 1 H (spectre n°IV-1-3 -1), RMN 13 C (spectre n°IV-1-3-2)
,HSQC (spectre n°IV-1-3 -3), montre la présence de 10 atomes de carbone que nous pouvons
répartir comme suit:
*3CH 3 tertiaires (singulets) à δ H =0,87 ppm (δ C =13,3 ppm) ; δ H =0,88 ppm (δ C =18,6 ppm) ;
δ H =0,89 ppm (δ C =20,2 ppm).
*3CH 2 non oxygénés:
-Le premier apparaît à δ H =1,90 ppm multiplet et 1,28 ppm, multiplet couvert par le signal d'un
autre proton (δ C =25,9 ppm).
-Le second apparaît à δ=1,75 ppm multiplet et 1,28 ppm recouvert par le signal d'un des
protons du CH 2 précédent (δ C =28,3 ppm).
*2CH.
-Le troisième apparaît sous forme de multiplets à 0,96 ppm, et 2,29 ppm, (δ C =39,0 ppm).
-Le premier non oxygéné donne un signal à δ H =1,65 ppm (t, J=8,6Hz) δ C =45,1ppm.
-Le deuxième oxygéné d'après les valeurs des déplacements chimiques, donne un signal sous
forme d'un doublet large à δ=4,03 ppm (J=10Hz).